Genmab annonce les résultats du premier semestre 2006
COPENHAGEN, Danemark, August 23 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2006. Au cours de cette période, Genmab a déclaré les résultats suivants :
-- Le chiffre d'affaires de Genmab atteignait 74,3 millions DKK (environ 12,7 millions USD) pour le premier trimestre 2006. Au cours de la même période 2005, la société avait annoncé 21,4 millions DKK (environ 3,6 millions USD) de chiffre d'affaires. -- Perte d'exploitation de 187,5 millions DKK (environ 32,0 millions USD). Elle était de 221,6 millions DKK (environ 37,8 millions USD ) à la même période en 2005. -- Total des dépenses financières de 2,3 millions DKK (environ 0,4 million USD), contre un bénéfice financier net de 23,5 millions DKK (environ 4.0 millions USD) au cours du premier semestre 2005. La société a généré des intérêts significatifs sur ses investissements mais a été confrontée à un repli de la valeur boursière de ses investissements en raison de la hausse des taux d'intérêt. -- Perte nette de 189,8 millions DKK (environ 32,3 millions USD) contre une perte nette de 198,1 millions DKK (environ 33,8 millions USD) au cours de la même période en 2005. La perte nette par action était de 4,96 DKK (environ 0,84 USD) pour le premier semestre 2006, contre 6,59 DKK (environ 1,12 USD) au premier semestre 2005. -- En fin de semestre, la position de trésorerie de Genmab était de 1,918 milliard DKK (environ 326,8 millions USD), soit une augmentation de 665 millions DKK (environ 113,3 millions USD) par rapport à 2005.
Points clés
Au cours du deuxième trimestre de 2006, Genmab a franchi un certain nombre d'étapes clés commerciales et scientifiques :
-- le 23 mai, Genmab a annoncé le début de l'essai de phase III de l'HuMax- CD20 à bras simple, international, multicentre impliquant des patients souffrant de leucémie lymphoblastique chronique (LLC) réfractaire des cellules B. -- Après la présentation du bilan, le 10 juillet, nous avons initié un essai de phase III de l'HuMax-CD20 pour le traitement des patients atteints du lymphome non hodgkinien (LNH) folliculaire. -- Les résultats de l'essai de phase II de l'AMG 714 pour l'arthrite rhumatoïde (RA) ont été présentés à l'EULAR le 22 juin. -- Le 8 juin, nous avons annoncé que lors d'essais pré-cliniques, l'HuMax- CD38 est apparu comme le premier anticorps connu capable de bloquer l'activité exo-enzymatique des CD38.
Perspectives
Genmab maintient ses prévisions financières pour l'exercice. Nous projetons une perte d'exploitation pour 2006 de 490 à 530 millions DKK et une perte nette de 440 à 480 millions DKK. Après l'achèvement du placement privé de 5 750 000 nouvelles actions en janvier 2006, qui a engendré un produit net d'environ 800 millions DKK, la position de trésorerie de la société devrait progresser de 340 à 380 millions DKK à la fin de l'exercice 2006 par rapport à 2005. La position de trésorerie prévue pour le 31 décembre 2006 devrait se situer entre 1,593 et 1.633 milliard DKK.
Conférence téléphonique
Genmab tiendra une conférence téléphonique pour discuter des résultats semestriels demain, mercredi 23 août 2006 aux heures suivantes :
15:00 CEST 14:00 BST 9:00 EDT La conférence sera proposée en anglais. Les numéros d'appel sont les suivants : +1-800-475-3716 (aux Etats-Unis), demander la conférence téléphonique de Genmab +1-719-457-2728 (en dehors des Etats-Unis), demander la conférence téléphonique de Genmab
Pour écouter une diffusion Web en direct de la conférence, veuillez visiter le site Web suivant: https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrzrwlllvzzsm
Des diapositives en rapport avec la conférence seront préalablement disponibles à l'adresse www.genmab.
A propos de Genmab A/S
Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de l'arthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. A l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche, Amgen et Serono. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate-forme UltiMAb(R) qui permet la création et la mise au point accélérée d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab est établie à Copenhague, au Danemark. Elle dispose également de centres opérationnels à Utrecht, aux Pays-Bas, et à Princeton, dans le New Jersey (Etats-Unis). Pour obtenir davantage d'informations, veuillez consulter le site www.genmab.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Les expressions << croire >>, << attendre >>, << anticiper, << avoir l'intention de >> et << projeter >> permettent d'identifier de tels énoncés. Les résultats ou performances réels peuvent varier de façon substantielle par rapport à ceux décrits de façon implicite ou explicite dans ces énoncés. Les principaux facteurs qui pourraient causer des écarts considérables dans nos résultats ou performances réels sont, entre autres, les risques associés à la découverte et au développement de produits, les incertitudes liées aux résultats et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions d'innocuité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, une mauvaise acceptation du produit par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et conserver un personnel qualifié, l'inexigibilité ou le manque de protection de nos brevets et de nos droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, les modifications et les évolutions technologiques qui peuvent rendre nos produits obsolètes ainsi que d'autres facteurs. La société Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf si la loi l'exige.
Genmab(R), le logo Genmab en forme de Y(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM) et HuMax-CD38(TM) sont des marques commerciales de Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.
Site Web : http://www.genmab.com https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrzrwlllvzzsm