Le marqueur propriétaire de Xenomics en vedette d'une séance plénière prestigieuse lors du congrès annuel de l'American Society of Hematology
NEW YORK, December 13 /PRNewswire/ --
- Une étude révolutionnaire démontre le rôle clé de NPM1 en tant que marqueur prédictif du résultat thérapeutique de la LAM
NEW YORK, December 13 /PRNewswire/ --
Xenomics, Inc. (OTC Bulletin Board : XNOM, FWB : XE7), fabricant de tests de diagnostic ADN de nouvelle génération, a annoncé la percée scientifique réalisée par des chercheurs allemands soulignant l'importance du marqueur génétique NPM, à l'occasion du 48e congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) qui s'est déroulé du 9 au 12 décembre 2006 à Orlando, en Floride. Xenomics a mis au point un test de détection des mutations du gène NPM, et détient une licence d'utilisation exclusive sur ce marqueur.
Présentée par un porte-parole des deux groupes de chercheurs allemands lors d'une séance plénière prestigieuse le dimanche 10 décembre entre 13 h 45 et 16 h 00, l'étude met en évidence l'importance du génotypage diagnostique de NPM et d'autres mutations génétiques clés chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), et démontre que NPM1 joue un rôle prédictif fondamental dans le choix du traitement optimal. Cette séance plénière constitue habituellement l'événement marquant du congrès annuel. Cette année, seules six présentations ont été sélectionnées par le comité de programmation parmi les milliers de propositions reçues du monde entier.
Le résumé ndegrees4, intitulé << Gene Mutations as Predictive Markers for Postremission Therapy in Younger Adults with Normal Karyotype AML >> (mutations génétiques comme marqueurs prédictifs pour le traitement après rémission des jeunes adultes atteints de LAM à caryotype normal) est disponible sur le site Web de l'ASH : http://www.hematology.org .
<< Les chercheurs allemands ont réalisé un travail impressionnant en effectuant le génotypage de 872 patients LAM. Ils sont parvenus à démontrer que des mutations génétiques spécifiques, en particulier de NPM, constituent des facteurs de pronostic qui influent considérablement sur la réponse thérapeutique et la survie globale >>, a indiqué le Dr Gianluigi Longinotti-Buitoni, président exécutif de Xenomics. << Le test de diagnostic propriétaire de Xenomics détecte toutes les mutations connues de NPM dans l'ADN prélevé dans la moelle osseuse ou dans les cellules sanguines des patients LAM, et est actuellement en cours de préparation pour la réalisation d'essais cliniques. >>
A propos de NPM
Le marqueur génétique NPM pour la leucémie aiguë myéloïde a été découvert par les Dr Cristina Mecucci et Brunangelo Falini de l'Institut d'hématologie de l'Université de Pérouse, en Italie, et a été récemment concédé sous licence à Xenomics.
A propos de Xenomicx, Inc.
Xenomics est une société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests basés sur l'ADN transrénal. La technologie brevetée de Xenomics repose sur la collecte simple et sûre d'échantillons d'urine, et peut être utilisée pour une large gamme d'applications, dont le dépistage et le suivi des maladies infectieuses, la détection et le suivi thérapeutique des tumeurs, le suivi de la greffe de cellules souches et les tests génétiques prénataux.
Les scientifiques de Xenomics ont été les premiers à montrer que les fragments d'ADN issus de n'importe quelle cellule de l'organisme traversent la barrière rénale et sont facilement détectables dans de petits échantillons d'urine. La société est convaincue que sa technologie d'ADN transrénal ouvrira de nouveaux débouchés importants dans le domaine du diagnostic moléculaire et aboutira à la création d'une nouvelle génération de tests. Xenomics détient des brevets américains sur un grand nombre d'applications de diagnostic moléculaire et de tests génétiques.
Les actions de Xenomics sont négociées sous le symbole XNOM.OB et sont également cotées à la bourse de Francfort sous le symbole XE7.
Pour de plus amples informations, consultez le site Web www.xenomics.com.
Énoncés prospectifs
Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué constituent des énoncés prospectifs. Ces énoncés sont indiqués par des termes tels que << s'attendre à >>, << pouvoir >>, << devoir >>, << prévoire >>, et l'utilisation de mots similaires indiquant une incertitude au niveau des faits et des chiffres. Bien que Xenomics considère les attentes reflétées par ces énoncés prospectifs comme raisonnables, la société ne garantit aucunement que lesdites attentes s'avéreront justifiées. Comme indiqué dans le formulaire 10-KSB déposé par Xenomics auprès de la SEC (Commission des valeurs mobilières des Etats-Unis) le 16 mai 2006, les résultats réels sont susceptibles de varier sensiblement de ceux prévus dans le cadre de ces énoncés prospectifs en raison, notamment, des facteurs suivants : les incertitudes associées au développement de produits, le risque que Xenomics n'obtienne pas l'autorisation de mise sur le marché pour ses produits, le risque que la technologie de Xenomics ne soit pas acceptée par le marché, les risques associés à sa dépendance vis-à-vis de son personnel stratégique, ainsi que la nécessité d'un financement supplémentaire.
Contact : Relations avec les investisseurs +1-212-297-0808 (Option 1) www.xenomics.com Site Web : http://www.xenomics.com http://www.hematology.org


