Alveolus, Inc. lance le système de stent hybride trachéobronchique AERO(TM) aux États-Unis
CHARLOTTE, Caroline du Nord, February 2 /PRNewswire/ --
Alveolus, Inc., fournisseur leader en technologie interventionnelle de stent non-vasculaire, a annoncé aujourd'hui le lancement aux États-Unis de son système de stent hybride trachéobronchique AERO(TM) attesté par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le traitement d'obstructions pulmonaires malignes.
L'obstruction pulmonaire maligne est un blocage des voies respiratoires ou de l'arbre trachéobronchique. Le symptôme majeur de l'obstruction pulmonaire maligne est la difficulté à respirer, une condition qui requiert souvent l'hospitalisation. Le placement d'un stent améliore l'état du patient tout en réduisant la durée de son séjour à l'hôpital.
Pneumologue internationalement reconnu, le Dr Atul Mehta de la Fondation Clinique de Cleveland a déclaré : << En raison du manque d'innovation en matière de stenting non-vasculaire, ceci représente un événement considérable pour les médecins. Ce stent hybride révolutionnaire est susceptible d'améliorer le bien-être des patients souffrant de problèmes pulmonaires. >>
Le système AERO(TM) étend la gamme de produits de nouvelle génération de stents non-vasculaires et d'accessoires de stenting d'Alveolus. Cet ajout renforce le message de la société selon lequel elle fournit des produits développés pour et par les médecins.
<< Le lancement de ce produit fait partie de notre initiative d'expansion de notre portefeuille de produits et démontre l'engagement continu d'Alveolus, qui consiste à développer de nouveaux produits spécifiquement adaptés aux interventions non-vasculaires, >> a déclaré Eric Mangiardi, président du conseil et chef de la direction d'Alveolus. << La capacité du stent AERO(TM) offre aux chirurgiens cardiothoraciques, thoraciques et interventionnistes, un produit de nouvelle génération que nous croyons capable d'améliorer l'évolution des patients. >>
Avec l'ajout du système de stent hybride trachéobronchique AERO(TM) à la gamme de produits d'Alveolus, son portefeuille actuel qui inclut des stents pulmonaires, des fils de guidage pour stents oesophagiens (ALIMAXX-E(TM)) et des dispositifs d'encollage de stents (AEROSIZER(TM)), tous attestés par la FDA et portant le marquage CE, est désormais complet.
Alveolus commercialise actuellement ses produits par un canal de vente directe aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Allemagne et de multiples partenaires de distribution dans le reste de l'Europe et en Australie.
À propos d'Alveolus
Alveolus, dont le siège social est à Charlotte, en Caroline du Nord, est une société de pointe dans le développement des technologies de stents interventionnelles non vasculaires. La technologie évoluée de stenting d'Alveolus améliore la qualité de vie des patients souffrant d'obstruction des voies pulmonaires et gastro-intestinales. Guidé par les meilleurs spécialistes mondiaux de l'intervention, le processus de conception d'Alveolus permet la création rapide de prototypes ainsi que la mise au point de produits répondant aux exigences précises de chaque partie du corps. Ces produits sont créés par et pour des médecins, dans le but d'améliorer les conditions de vie des patients et de leurs proches, tout en réduisant les frais médicaux à long terme.
Tous les énoncés contenus dans ce communiqué qui ne sont pas basés sur des faits historiques sont des énoncés prospectifs. Tout énoncé prospectif formulé dans ce communiqué représente l'opinion avisée de la direction sur les développements à venir. Les résultats réels ne sont pas garantis et sont assujettis à certains risques, incertitudes et hypothèses, si un de ces risques ou une de ces incertitudes se matérialisait ou que ces hypothèses s'avéraient incorrectes, les résultats d'Alveolus pourraient dévier sensiblement des prévisions respectives faites dans ces énoncés.
Pour de plus amples informations, veuillez visiter www.alveolus.com ou contacter Eric Mangiardi au +1-704-926-4848.
Site Web : http://www.alveolus.com