L'accord Mondial Relatif à HuMax-CD20 a Reçu un Avis Favorable vis-à-vis de la Réglementation Anti-Cartel
COPENHAGUE, Danemark, February 6 /PRNewswire/ --
Genmab A/S (code au CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui que l'accord mondial portant sur le développement conjoint et la commercialisation de HuMax-CD20(TM) (ofatumumab) signé entre Genmab et GlaxoSmithKline (GSK) a reçu un avis favorable, désormais définitif, vis-à-vis de la réglementation anti-cartel, émis par la Commission fédérale du commerce et la Division anti-cartel du Ministère de la Justice dans le cadre de la loi Hart-Scott-Rodino. L'opération avait été annoncée le 19 décembre 2006.
Un protocole de placement privé donnant des précisions sur l'émission d'actions Genmab auprès de GSK sera préparé conformément aux réglementations applicables.
À propos de Genmab A/S
Genmab A/S est une société de biotechnologie qui crée et met au point des anticorps humains pour soigner des maladies qui mettent en danger la vie des malades ou qui les incapacitent gravement. Elle développe actuellement de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres maladies inflammatoires. Elle projette de continuer à constituer un large portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab bénéficie de nombreux partenariats lui donnant accès aux maladies qu'elle cible et pour développer des anticorps humains innovants, y compris des accords avec les sociétés Roche et Amgen. Une alliance élargie lui permet d'accéder aux technologies mises au point par Medarex, dont la plate-forme UltiMAb(R), pour la création et la mise au point rapides d'anticorps humains pour pratiquement toutes les maladies ciblées. Par ailleurs, Genmab a mis au point UniBody(TM), technologie nouvelle qui crée un anticorps de format stable et plus petit. La société Genmab est implantée en Europe et aux États-Unis. Pour plus d'informations, veuillez consulter son site Internet http://www.genmab.com.
Ce communiqué de presse contient des déclarations à caractère prospectif. Les termes << croire >>, << s'attendre à ce que >>, << projeter >>, << avoir l'intention de >> et << prévoir >> et autres expressions semblables indiquent qu'il s'agit de déclarations à caractère prospectif. Les résultats ou la performance réalisés peuvent s'écarter de façon notable de tout résultat (ou performance) exprimé ou sous-entendu dans de telles déclarations. Les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que nos résultats ou notre performance s'en écartent sensiblement comprennent, entre autres, des risques associés à la découverte et à la mise au point de nos produits, aux incertitudes relatives au résultat et à la réalisation d'essais cliniques, y compris des problèmes de sécurité imprévisibles, les incertitudes relatives à la fabrication, le défaut d'acceptation de nos produits par le marché, notre incapacité à gérer notre croissance, le contexte concurrentiel relatif à nos créneaux de nos marchés, notre incapacité à attirer et à conserver le personnel qualifié nécessaire, la qualité non exécutoire ou le défaut de protection envers nos brevets et nos droits de propriété intellectuelle, nos relations avec nos associés, les changements et les évolutions de la technologie qui pourraient rendre nos produits obsolètes ainsi que d'autres facteurs. Après la publication de ce communiqué, Genmab n'a aucune obligation de mettre à jour les déclarations concernant l'avenir ni de les confirmer par rapport aux résultats obtenus, sauf si la loi l'exige.
Genmab(R), le logo de Genmab en forme de Y (R), HuMax(R); HuMax-CD4(R), HuMax-EGFr(TM) , HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) et UniBody(TM) sont toutes des marques commerciales appartenant à Genmab A/S.
UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.
Site Internet : http://www.genmab.com