Genmab annonce un programme d'anticorps du myélome multiple

COPENHAGE, Danemark, May 12 /PRNewswire/ -- Genmab A/S (CSE: GEN) a annoncé aujourd'hui son nouveau programme HuMax(R)-CD38 pour le traitement du myélome multiple. HuMax-CD38 est un anticorps humain IgG1,k sélectionné parmi un large groupe d'anticorps pour sa capacité de lier et de tuer les cellules tumorales du myélome multiple. L'anticorps HuMax-CD38 cible la molécule CD38 fortement exprimée sur la surface des cellules du myélome multiple.

Dans les études pré-cliniques, HuMax-CD38 a tué efficacement les cellules tumorales du myélome multiple et une gamme de lignées de cellules tumorales en déclenchant deux mécanismes de destruction du système immunitaire : la cytotoxicité cellulaire dépendant d'anticorps (ADCC) et la cytotoxicité dépendant de complément (CDC). Dans les modèles animaux qui utilisent un imageur de bioluminescence sensible, le traitement au moyen de HuMax-CD38 a ralenti la croissance de la tumeur tant dans les cadres préventifs que thérapeutiques chez les souris SCID. Il s'agit de souris dont le système immunitaire est déficient où peuvent croître les cellules tumorales humaines.

A propos du myélome multiple

Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes et est responsable d'environ 1 % de tous les cancers. L'incidence du myélome multiple est de 5,2 % pour 100 000 personnes ce qui correspond à 15 270 nouveaux cas aux Etats- Unis en 2004. Aux Etats-Unis, le myélome multiple est responsable d'environ 11 000 morts chaque année. Il n'existe aucun remède à ce jour et la survie moyenne est d'environ 3 ans à dater du diagnostic.

<< HuMax-CD38 tue de façon exceptionnellement efficace les cellules tumorales et les lignées cellulaires du myélome multiple dans les études pré cliniques >>, affirme le Docteur Lisa N. Drakeman, PDG de Genmab. << Avec l'addition de cet anticorps à notre filière pré-clinique, nous pénétrons dans un domaine important du traitement d'un cancer pour lequel il existe un besoin qui n'a pas été satisfait. >>

Le Directeur scientifique de Genmab, le Professeur Jan van de Winkel, en annoncera le programme au cours de son exposé << Les anticorps humains en tant que thérapies de la prochaine génération >> au symposium d'immunothérapie du cancer 2005 (CIMT) aujourd'hui, le 12 mai à Mainz, en Allemagne.

A propos de Genmab A/S

Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab assure la mise au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre l'élaboration d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab compte sur ses nombreux partenariats pour lui donner accès à des cibles pathologiques et mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche et Amgen. En vertu d'une alliance élargie, Genmab a accès à l'ensemble des technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plate-forme UltiMAb(MD) et devrait pouvoir accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab est établie à Copenhague, au Danemark, à Utrecht, aux Pays-Bas, et à Princeton, dans le New Jersey (États-Unis). Pour en savoir plus sur Genmab, veuillez visiter le site Web http://www.genmab.com

Le présent communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs. Les déclarations précédées ou suivies des mots << croire >>, << espérer >>, << prévoir >>, << envisager >>, << essayer >>, << planifier >>, ainsi que les déclarations semblables identifient les énoncés prospectifs. Des écarts considérables peuvent exister entre la performance et les prévisions réelles et la performance ou les résultats prévus formulés implicitement ou explicitement dans ces énoncés. Les facteurs importants qui risquent de faire différer sensiblement nos résultats et performances réels comprennent notamment les risques associés à la découverte et à la mise au point des produits, les incertitudes liées au résultat et à la conduite des essais cliniques, notamment des imprévus liés à l'innocuité, des incertitudes liées à la fabrication du produit, la non acceptation de nos produits sur le marché, notre incapacité de gérer la croissance, l'environnement concurrentiel de notre secteur d'activités et de notre marché, notre incapacité de attirer ou de garder un personnel qualifié approprié, le manque de force exécutoire de nos brevets et de nos droits propriétaires, nos relations avec les organismes affiliés, les changements et l'évolution de la technologie qui peuvent rendre nos produits désuets ainsi que d'autres facteurs. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces énoncés prospectifs après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf prescription légale contraire.

UltiMAb(R) est une marque de Medarex, Inc. HuMax(R) est une marque déposée et HuMax-CD4(TM) est une marque de Genmab A/S

Site Web : http://www.genmab.com