Cellzome reçoit son premier paiement d'étape d'Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. pour le programme de traitement de la maladie d'Alzheimer
BOSTON, Massachusetts, March 13 /PRNewswire/ -- Cellzome Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle a reçu le premier paiement d'étape pour son programme Gamma Secretase Modulator (GSM) portant sur la sélection d'un composé principal par Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. en vertu de son entente avec Cellzome. Ortho-McNeil a conclu un accord de collaboration et un contrat de licence avec Cellzome en mai 2005, et leur collaboration a été prolongée pour une autre année en janvier 2007.
Tim Edwards, PDG de Cellzome a affirmé : << Je suis ravi du progrès que nous avons réalisé dans le cadre de notre collaboration. Ce paiement d'étape reflète bien la productivité continue du groupe de recherche de médicaments de Cellzome dans ses travaux, faits avec notre collaborateur, visant à mener au développement préclinique d'un traitement oral potentiel destiné aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer. De plus, ce paiement démontre l'utilité de notre technologie protéomique chimique de premier ordre. >>
À propos de Cellzome Inc.
Cellzome est une société fermée qui se consacre à la découverte de médicaments en appliquant sa technologie de classe mondiale à l'identification de nouveaux traitements à base de petites molécules. Cellzome commercialise ses actifs et sa technologie en développant sa propre gamme d'inhibiteurs kinase pour les maladies inflammatoires et en collaborant avec des sociétés pharmaceutiques de premier plan.
La gamme de produits émergente de Cellzome comprend un antagoniste du récepteur Histamine H4 à petites molécules, destiné au départ au traitement de l'asthme et de la rhinite allergique, dont les études cliniques devraient commencer au début de 2008. De plus, Cellzome applique sa technologie Kinobeads(TM) distincte à la découverte et au développement de nouveaux inhibiteurs kinase de choix qui ciblent les médiateurs inflammatoires clés dans le signalement de récepteurs immunitaires et la chimiotaxie, notamment l'ITK, le ZAP70 et le PI3Kg.
La société entretient aussi une importante collaboration de recherche non exclusive avec Novartis Institutes pour Biomedical Research Inc. (NIBRI), utilisant les capacités de premier plan de Cellzome en matière de protéomique pour trouver de nouvelles cibles de médicaments dans une foule de maladies. Cette collaboration a récemment été prolongée jusqu'en juin 2008.
Cellzome est résolue à se développer de façon naturelle et par le biais de fusions et d'acquisitions. La société de portefeuille de Cellzome se trouve aux États-Unis et emploie quelque 80 personnes réparties dans ses installations de Cambridge, au Royaume-Uni, et d'Heidelberg, en Allemagne. Pour en apprendre davantage au sujet de Cellzome, veuillez visiter notre site Web : www.cellzome.com
À propos de la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer est une maladie cérébrale dégénérative et irréversible qui affaiblit lentement la mémoire et la capacité de raisonnement. C'est la cause la plus fréquente de démence chez les personnes âgées. Environ 20 millions de personnes souffrent de cette maladie dans le monde et, au rythme où vont les choses actuellement, ce nombre devrait doubler d'ici 2025. Aux États-Unis seulement, plus de 4,5 millions de personnes sont présentement touchées par la maladie d'Alzheimer, ce qui engendre des dépenses de près de 100 G$ en soins de santé par année. Selon les estimations de Cellzome, ce marché thérapeutique est actuellement évalué à quelque 4,7 G$ dans les principaux marchés (États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et Japon) et devrait augmenter de façon à atteindre les 7,8 G$ d'ici 2010.
Les premiers symptômes de la maladie d'Alzheimer apparaissent généralement après l'âge de 60 ans. En raison de la dégénérescence des tissus cérébraux sains, les habiletés intellectuelles et sociales du patient disparaissent peu à peu et, après un certain temps, il ne lui reste que de brèves périodes de compréhension et de conscience.
Les plaques amyloïdes constituent la marque pathologique de la maladie d'Alzheimer et se forment au fur et à mesure que se développe cette maladie dans le cerveau des patients qui en souffrent. Des études génétiques menées au cours des dernières années ont démontré que la protéine présente dans ces plaques, appelée bêta-amyloïde ou simplement betaA, est une partie centrale du mécanisme qui cause la maladie. Le peptide betaA est produit à partir d'une grosse protéine précurseur transmembranaire, appelée PPA, par deux clivages protéolytiques subséquents qui surviennent près de la membrane ou à l'intérieur de celle-ci. Le premier clivage est exécuté par une protéase aspartique appelée beta-secrétase (BACE) et le second clivage est exécuté par un complexe multiprotéique appelé gamma-secrétase. Cellzome a tracé le réseau d'interaction des protéines entourant ce processus et a identifié plusieurs candidats cibles.