Nanogen détient les droits sur les gènes liés à la surdité héréditaire

San Diego, October 28 /PRNewswire/ -- - La Société entend développer le premier produit de diagnostic moléculaire disponible en Europe pour la détection de la surdité héréditaire

Nanogen, Inc. , fournisseur leader dans le domaine du diagnostic moléculaire, a annoncé aujourd'hui avoir signé un accord de licence avec l'Institut Pasteur octroyant à Nanogen les droits exclusifs en Europe de certains brevets et demandes de brevets se rapportant à la détection de mutations du gène GJB2 pour le diagnostic de la surdité héréditaire. La Société entend développer un produit de diagnostic moléculaire que les laboratoires d'essais moléculaires européens pourront personnaliser pour le dépistage de la surdité héréditaire chez les nouveaux-nés. Les conditions financières de l'accord de licence n'ont pas été révélées.

"Le dépistage précoce de la surdité chez les nourrissons est essentiel si l'on veut leur prodiguer les soins cliniques nécessaires ainsi qu'assurer leur développement social ultérieur. Il arrive trop souvent qu'une surdité soit diagnostiquée par erreur comme étant un trouble de l'apprentissage ou un trouble mental et soit par conséquent traitée par une thérapie ou par une approche pédagogique inappropriées. Si le diagnostic est précoce, les nourrissons peuvent bénéficier d'un traitement orthophonique qui leur sera essentiel pour progresser dans la vie," déclare Howard C. Birndorf, Président du conseil d'administration de Nanogen et PDG. "Aucun test génétique disponible en Europe ne peut identifier si un nourrisson a hérité de surdité, et nous nous sommes assurés les droits exclusifs de la propriété intellectuelle de ce gène auprès de l'Institut Pasteur, pionnier éminent de la recherche en génétique de la surdité."

Environ 1 à 3 nourrissons sur 1 000 souffrent de surdité profonde, ce qui place la surdité au rang des incapacités les plus fréquemment rencontrées chez les nouveaux-nés. L'équipe du Professeur Christine Petit, Chef de l'Unité de Génétique des déficits sensoriels de l'Institut Pasteur a identifié de nombreux gènes impliqués dans les formes de surdité précoce. Il a été prouvé que le gène GJB2 qui code une protéine nommée connexine 26 est lié à 25% à 50% des cas de surdité héréditaire dans les pays occidentaux et Méditerranéens. En outre, le groupe du Docteur Petit a récemment montré que la plus grande partie des cas isolés de surdité qui affectent les habitants de pays développés sont d'origine génétique. L'identification des mutations du gène GJB2 est donc cruciale pour le diagnostic de la surdité.

Le dépistage universel de la surdité chez les nouveaux-nés au moyen de tests comportementaux ou auditifs est largement adopté depuis que l'on sait que les dépistages et gestions précoces de la surdité sont importants pour le développement des compétences linguistiques et sociales. Les tests génétiques peuvent aider à prédire ou à identifier la cause de la surdité et à prédire si elle dégénèrera. Le dépistage précoce de la surdité peut faciliter la prise précoce de mesures telles que les dispositifs d'amplification personnels, les implants cochléaires, ou l'orthophonie, susceptibles d'influencer sensiblement la capacité de communication et d'apprentissage de l'enfant. Un autre avantage des tests génétiques précoces est qu'ils permettent d'établir plus facilement la cause de la surdité, ce qui prévient le besoin d'évaluation médicale plus approfondie et réduit ainsi les frais médicaux ultérieurs. Les tests génétiques de surdité héréditaire peuvent aussi être proposés pour la détection de porteurs du gène muté au cours d'un conseil génétique familial.

A propos de Nanogen

Nanogen, Inc. développe et commercialise des produits de diagnostic moléculaire pour le marché du dépistage génétique. La Société cherche à établir les NanoChip(R) Molecular Biology Workstation et NanoChip(R) Cartridge comme plateformes standard dans la détection des mutations génétiques et développe aussi sa technologie pour les applications médico-légales et de guerre biologique. Nanogen offre des réactifs spécifiques et produits associés aux laboratoires de recherche et aux laboratoires de référence clinique pour la détection de mutations génétiques associées à une variété de maladies, y compris la fibrose cystique, la maladie d'Alzheimer, l'hémochromatose héréditaire, les maladies cardiovasculaires, la béta-thalassémie et la maladie de Canavan. La conception d'architecture ouverte unique de son NanoChip(R) System fournit aux laboratoires une plateforme flexible de développement et de validation de tests permettant de détecter rapidement, avec précision et de façon rentable les mutations associées au diagnostic, à la prédiction, au dépistage, au traitement et au contrôle des maladies. Le NanoChip(R) System cible les laboratoires uniquement. Pour de plus amples informations, veuillez visiter le site Web de Nanogen à l'adresse http://www.nanogen.com/.

A propos de l'Institut Pasteur

L'Institut Pasteur, Paris (France) est une fondation privée à but non lucratif dont la mission principale est de contribuer à la prévention et au traitement des maladies infectieuses par la recherche scientifique et médicale, l'enseignement et des actions de santé publique. La recherche biomédicale cible aussi les maladies non infectieuses: maladies génétiques, maladies neuro-dégénératives et certains cancers. Son campus principal à Paris, dont l'effectif s'élève à 2500 personnes, héberge 130 unités et laboratoires de recherche. Visitez le site Web de l'Institut Pasteur à l'adresse http://www.pasteur.fr/.

Enoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs assujettis à des risques et incertitudes, source potentielle d'écarts importants entre les résultats réels et les résultats projetés dans ces énoncés ; risque et incertitude de savoir si les brevets, propriété ou licence de la Société, seront développés en produits, si le système NanoChip(R) de la Société peut réussir à être plus commercialisé, si d'autres produits en cours de développement peuvent être développés et commercialisés avec succès, si les résultats rapportés par nos clients ou partenaires peuvent être reproduits, si les ASR vendus actuellement par la Société deviendront des kits d'essais moléculaires diagnostiques approuvés par la FDA, si Nanogen réussira à développer des ASR et protocoles utilisant le NanoChi(R) System, si les tendances actuelles des revenus des produits se maintiendront dans l'avenir, et autres risques et incertitudes discutés sous la rubrique "Facteurs susceptibles d'influencer les résultats " et autres dans les rapports déposés par notre société auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission sur formulaire 10-K pour l'année se terminant le 31 décembre 2002. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu'à la date où ils sont émis. La Société ne s'engage nullement à mettre à jour, ni à réviser ces énoncés prospectifs.

Pour de plus amples informations, prière de contacter: David Ludvigson, Vice Président & Directeur général des finances, +1-858-410-4600, dludvigson@nanogen.com ; ou Pam Lord, Relations Média de Atkins + Associates, +1-858-527-3494, plord@irpr.com , pour Nanogen, Inc.

Site Web: http://www.pasteur.fr/

Site Web: http://www.nanogen.com/