Neurosterix annonce un financement de série B de 105 millions d'USD et la nomination de dirigeants de premier plan spécialisés dans le développement de médicaments neuropsychiatriques

Neurosterix annonce un financement de série B de 105 millions d'USD et la nomination de dirigeants de premier plan spécialisés dans le développement de médicaments neuropsychiatriques

Cynthia Clayton (médias)
cynthia@claytonbiocomms.com

Neurosterix (investisseurs)
ir@neurosterix.com

Neurosterix, société de biotechnologie clinique qui développe des modulateurs allostériques sélectifs innovants contre les troubles neuropsychiatriques, a annoncé aujourd’hui une levée de fonds de série B d’un montant de 105 millions d'USD. Ce tour de table a été conduit par RTW Investments, avec la participation de nouveaux investisseurs dont Janus Henderson Investors, GV, Ikarian Capital, Affinity Asset Advisors et Dellora Investments, qui rejoignent les investisseurs actuels (Perceptive Advisors et Acorn Bioventures).

Les fonds levés permettront principalement de financer l’avancement prévu du programme phare de Neurosterix en phase clinique, le NTX-253. Il s’agit d’un modulateur allostérique positif (PAM) hautement sélectif des récepteurs muscariniques M4, qui fera l’objet d’essais cliniques de Phase 2 pour le traitement de la schizophrénie. Ce financement renforcera également le portefeuille plus large de modulateurs allostériques sélectifs de l’entreprise, destinés à traiter différents troubles neuropsychiatriques.

À l'occasion de cette annonce de financement, Neurosterix a dévoilé trois nominations clés au sein de sa direction : le Dr Andrew Miller au poste de Président exécutif du Conseil d'administration ; le Dr Edmund Harrigan, en qualité d'administrateur indépendant ; et le Dr Stephen Brannan, au poste de Président du Comité consultatif clinique. Chacun d’entre eux apporte une longue expérience du développement de médicaments neuropsychiatriques, ayant notamment occupé des fonctions de direction au sein de Karuna Therapeutics, pionnier d’une approche inédite dans le traitement de la schizophrénie grâce au développement de COBENFY® (premier traitement à base de récepteurs muscariniques homologué pour cette maladie).

« La validation clinique de la biologie muscarinique a créé une opportunité majeure pour le développement de la nouvelle génération de traitements contre la schizophrénie et d’autres troubles neuropsychiatriques graves », a expliqué Fred Callori, PDG de Neurosterix. « Nous sommes convaincus que Neurosterix entre dans une phase décisive de son développement avec le NTX-253, notre modulateur allostérique sélectif du récepteur M4. Nous nous préparons en effet à entamer la Phase 2 des essais cliniques sur ce produit. Forts du soutien apporté par ce consortium d’investisseurs exceptionnel et de l’arrivée d’Andrew, d’Ed et de Steve, nous avons désormais toutes les ressources et l’expertise dont nous avons besoin pour faire progresser nos programmes cliniques et réaliser notre ambition : bâtir une entreprise de référence dans le domaine neuropsychiatrique ».

« Les traitements muscariniques ouvrent une nouvelle page importante dans la prise en charge de la schizophrénie, car il s’agit des premiers traitements ne reposant pas sur la dopamine. Ils offriront ainsi de multiples possibilités thérapeutiques nouvelles aux patients », a précisé le Dr Andrew Miller, Président exécutif de Neurosterix. « Je pense que l’approche hautement sélective de Neurosterix en matière de modulation du M4 pourrait déboucher sur un traitement muscarinique majeur de nouvelle génération, à partir de résultats cliniques préliminaires prometteurs. Je me félicite de travailler avec l’équipe pour faire progresser le NTX-253 et aider Neurosterix à devenir une entreprise de premier plan dans le domaine des traitements neuropsychiatriques, grâce à une plateforme de recherche diversifiée capable de générer des solutions thérapeutiques différenciées ».

Une approche différenciée pour le développement de médicaments neuropsychiatriques

Neurosterix développe des modulateurs allostériques hautement sélectifs destinés à réguler les voies de signalisation neuronales impliquées dans les troubles neuropsychiatriques. En affinant la signalisation des récepteurs au lieu de les activer ou de les bloquer directement, l’approche allostérique de la société cherche à obtenir des effets thérapeutiques plus précis, avec des profils cliniques différenciés.

Le programme phare de la société, le NTX-253, est un PAM M4 hautement sélectif qui pénètre dans le cerveau et cible le récepteur muscarinique M4, cible cliniquement validée dans le traitement de la schizophrénie. Neurosterix a réalisé des études cliniques de Phase 1 sur le NTX-253, portant sur des doses uniques et des doses multiples croissantes ; les données ont démontré un profil pharmacocinétique favorable à une administration orale une fois par jour. Ces résultats encouragent la poursuite de l’évaluation clinique du NTX-253 en tant que traitement antipsychotique potentiellement différencié.

« La validation clinique de la biologie muscarinique marque une avancée importante dans le traitement de la schizophrénie, et les perspectives pour la prochaine génération de traitements nous semblent très prometteuses », a souligné Connor Williams, analyste de recherche senior chez RTW Investments, qui s’apprête à rejoindre le Conseil d’administration de Neurosterix. « Neurosterix associe une approche différenciée de la modulation des récepteurs à des résultats cliniques préliminaires encourageants et à un solide portefeuille de programmes novateurs. Nous sommes très enthousiastes à l’idée de pouvoir poursuivre le développement du NTX-253 jusqu’à la Phase 2 avec une équipe de direction qui affiche un parcours exceptionnel dans le développement de médicaments neuropsychiatriques ».

Diversification du portefeuille de traitements neuropsychiatriques différenciés

Au-delà du NTX-253, Neurosterix développe de nouveaux modulateurs allostériques destinés à d’autres axes thérapeutiques. Le NTX-819, un modulateur allostérique négatif également appelé NAM (et potentiellement unique en son genre) du récepteur métabotropique du glutamate 7 (mGlu7), s’appuie sur des résultats précliniques obtenus dans des modèles liés au stress, aux troubles de l’humeur et à l’agressivité. Neurosterix développe également le NTX-529, un deuxième PAM M4 différencié pour des applications potentielles dans d’autres troubles liés à la psychose et à l’humeur.

Le portefeuille de propriété intellectuelle de la société comprend plus de 100 demandes de brevet. Ses capacités de découverte combinent une expertise en chimie médicinale et en pharmacologie des récepteurs à une bibliothèque exclusive de plus de 80 000 composés, et à plus de 200 tests fonctionnels liés au SNC, afin de soutenir la découverte et l’optimisation de modulateurs allostériques sélectifs ciblant de multiples traitements cibles, pour lesquels les besoins médicaux non satisfaits sont importants.

Renforcement du leadership de Neurosterix grâce à une expertise démontrée en matière de développement de médicaments neuropsychiatriques

• Le Dr. Andrew Miller est un dirigeant biopharmaceutique très expérimenté, spécialisé dans le développement de médicaments neuropsychiatriques, ainsi qu'en stratégie d’entreprise et en création de valeur. Plus récemment, il a créé et occupé les fonctions de Directeur R&D chez Karuna Therapeutics, où il a été l’inventeur principal du KarXT (désormais commercialisé par Bristol Myers Squibb sous le nom de COBENFY® dans le cadre du traitement de la schizophrénie ; il s'agit du premier mécanisme d’action novateur approuvé pour cette indication depuis des décennies). Auparavant, il a occupé les fonctions de Directeur général, de Directeur des opérations et de membre du Conseil d’administration de Karuna, guidant l’entreprise lors de son rachat par Bristol Myers Squibb en 2024 pour un montant de 14 milliards d'USD. Le Dr Miller a été nommé parmi les « 100 leaders nouvelle génération » et parmi les « 100 personnalités les plus influentes du secteur de la santé » pour l'année 2025 par le magazineTime. Le Dr Miller occupe actuellement les fonctions de Président du Conseil d’administration de Progentos Therapeutics et siège aux Conseils d’administration d’Alto Neuroscience, de Kyverna Therapeutics et de Montara Therapeutics. Il est titulaire d’un doctorat en génie chimique obtenu au Massachusetts Institute of Technology, et d’une licence en génie chimique obtenue à l’université de l’Illinois à Urbana-Champaign.
• Le Dr. Edmund Harrigan, est un neurologue confirmé possédant une vaste expérience dans le développement pharmaceutique et la direction de Conseils d’administrations, notamment grâce à des postes de direction de premier plan chez Pfizer, où il a occupé les fonctions de Vice-Président senior et Directeur mondial des affaires réglementaires et de la sécurité, de Vice-Président senior et Directeur du développement commercial mondial, ainsi que de Vice-Président et Directeur des divisions Neurosciences et Ophtalmologie. Le Dr Harrigan a précédemment siégé aux Conseils d’administration de Karuna, Bellicum et PhaseBio, et siège actuellement aux Conseils d’administration d’Incyte, d’Acadia et de Modulo Bio. Il est titulaire d’une licence en chimie obtenue au St. Anselm College, d’un doctorat en médecine de l’université du Massachusetts, et a suivi une formation en neurologie à l’université de Boston.
• Le Dr. Stephen Brannan a précédemment occupé le poste de Directeur médical chez Karuna, où il a dirigé le développement du COBENFY®. Il possède une vaste expérience dans la conduite d’essais cliniques couronnés de succès en psychiatrie et en neurosciences. Le Dr Brannan a auparavant occupé des postes de direction chez Takeda, Novartis, Cyberonics (aujourd’hui LivaNova) et Eli Lilly, où il a dirigé des programmes de développement clinique dans les domaines de la schizophrénie, de la maladie d’Alzheimer et de la dépression. Son expertise dans le domaine des essais cliniques sur le SNC se traduit dans ses fonctions de membre fondateur du CNS Summit Leadership Council et au sein du Comité scientifique de l’International Society for CNS Clinical Trials and Methodology (ISCTM). Le Dr Brannan a obtenu sa licence à l’Université de Harvard et son doctorat en médecine à la faculté de médecine Southwestern de l’Université du Texas.

À propos de Neurosterix

Neurosterix est une société de biotechnologie clinique qui se consacre à la transformation des soins neuropsychiatriques, à travers la modulation allostérique sélective. L’approche de la société vise à affiner la signalisation cérébrale avec une précision et une sélectivité renforcées, dans le but de développer des traitements plus sûrs et plus efficaces pour les personnes atteintes de schizophrénie ou de troubles de l’humeur et d’anxiété. Le portefeuille de produits de Neurosterix comprend le NTX-253, un modulateur allostérique positif (PAM) sélectif du récepteur muscarinique M4, destiné au traitement de la schizophrénie ; le NTX-819, un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur mGlu7 (potentiellement unique en son genre) destiné aux troubles de l’humeur et à l’anxiété ; et le NTX-529, un deuxième PAM M4 différencié conçu pour traiter d’autres troubles psychotiques et de l’humeur. Neurosterix est implantée à Boston et à Genève. Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site www.neurosterix.com.

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