European Myeloma Platform applaudit l'autorisation de REVLIMID par EMEA et appuie les efforts visant à rendre rapidement accessible le traitement oral aux patients à travers l'Europe
BRUXELLES, Belgique, June 21 /PRNewswire/ --
European Myeloma Platform (EMP) applaudit la décision de EMEA d'accorder une autorisation de commercialisation pour REVLIMID (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur. REVLIMID est le premier médicament administré oralement autorisé en Europe pour les patients atteints de myélome multiple depuis plus de 40 ans et il aide à modifier le paradigme de traitement pour les patients atteints de myélome multiple.
<< Nous sommes très enthousiastes à propos de la décision de EMEA d'autoriser REVLIMID en Europe >>, a déclaré le Dr Rolf Pelzing, vice-président, EMP, << À partir de mon expérience personnelle, je peux témoigner des avantages positifs de REVLIMID dans le traitement du myélome multiple. REVLIMID constituera une nouvelle option importante pour les patients atteints de myélome multiple à travers l'Europe et nous continuerons à travailler avec les autorités locales pour garantir que ceux qui en ont besoin aient accès à ce traitement oral aussi rapidement que possible >>.
EMP a participé à plusieurs réunions avec EMEA pour représenter les intérêts des patients européens du myélome et continuera à travailler avec les organismes de réglementation locaux afin d'aider à obtenir les autorisations de remboursement. De plus, EMP travaille en étroite collaboration avec International Myeloma Foundation (IMF) et soutient les efforts de celle-ci pour éduquer et renforcer les moyens des patients atteints de myélome à travers l'Europe.
Le myélome multiple est une forme rare du cancer des plasmocytes. Il constitue la deuxième forme la plus courante de cancer du sang, affectant simultanément plus de 80 000 personnes en Europe et 750 000 personnes (selon les estimations) dans le monde entier. Il n'y a pas de remède au le myélome, mais la durée de survie et la qualité de vie s'améliorent de façon significative. Les principaux experts actuels pensent que de nouveaux traitements contre le cancer par voie orale pourraient procurer aux fournisseurs de soins de santé les outils nécessaires pour faire du myélome multiple une maladie gérable chroniquement.
L'utilisation de REVLIMID avec le stéroïde déxamethasone est également autorisée aux Etats-Unis par la Food & Drug Administration (FDA) pour les patients atteints de myélome multiple traités antérieurement, ainsi que les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (MDS).
EMP est une organisation européenne d'encadrement de groupes de soutien aux patients atteints de myélome. Conformément à l'esprit de sa motivation principale, << Les patients pour les patients >>, elle constitue l'unique organisation paneuropéenne de patients atteints de myélome gérée par des patients et leurs proches pour d'autres patients.
Pour plus d'informations, contactez : Dr Rolf Pelzing +49-2151-305170 rolf.pelzing@t-online.de