Eurand annonce la tenue d'une conférence téléphonique sur ses resultants financiers du premier semestre de 2007
MILAN, Italie, July 23 /PRNewswire/ --
Eurand N.V. (Nasdaq : EURX) animera une conférence téléphonique le vendredi 3 août 2007 à 8 h 30 à l'heure avancée de l'Est, soit 14 h 30 à l'heure d'été d'Europe centrale, qui portera sur ses résultats financiers du premier semestre de 2007. Les bénéfices seront annoncés la journée même avant l'ouverture du marché aux États-Unis.
Cette conférence téléphonique servant à réviser les résultats sera animée par Gearóid Faherty, président-directeur général, ainsi que par Mario Crovetto, directeur des finances.
Horaire de la conférence téléphonique : 8 h 00 HAE : Les résultats du premier semestre de 2007 seront dévoilés 8 h 20 HAE : Pour participer à la conférence téléphonique, -- Participants américains, composez le +1-888-935-4575 -- Participants internationaux, composez le +1-718-354-1387 8 h 30 HAE : La conférence téléphonique débute Rediffusion de la conférence : La conférence pourra être écoutée en rediffusion jusqu'au 10 août 2007. Le mot de passe pour accéder à la rediffusion est le 1123416# -- Participants américains, composez le +1-888-883-4489 -- Participants internationaux, composez le +1-718-354-1112
La version audio en direct de la conférence téléphonique sera diffusée simultanément sur Internet et sera disponible aux investisseurs, aux membres des médias ainsi qu'au grand public. On peut accéder à cet évènement en visitant le site Web d'Eurand au http://www.eurand.com. À la suite de la Webdiffusion en direct, une version archivée de la conférence sera disponible à la même adresse URL.
À propos d'Eurand
Eurand est une société pharmaceutique spécialisée qui met au point des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques de qualité supérieure basés sur ses technologies d'administration de médicaments exclusives. La société a vu quatre de ses produits être approuvés par la FDA depuis 2000 et possède un vaste pipeline de produits candidats en cours de développement pour son compte et celui de ses partenaires. Eurand a complété deux essais cliniques de phase III sur son produit candidat principal, le Zentase(TM), destiné au traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine et a déposé une demande de nouveau médicament pour ce produit en juin 2007. Les plateformes technologiques d'Eurand comprennent l'augmentation de la biodisponibilité de médicaments faiblement solubles, la livraison personnalisée, les préparations goûteuses/à dissolution rapide ainsi que la conjugaison de médicaments.
Eurand est une société internationale qui compte des installations aux États-Unis ainsi qu'en Europe. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuilles visiter le site Web d'Eurand au http://www.eurand.com.
Le présent communiqué de presse, et les déclarations orales faites relativement aux renseignements contenus dans ce communiqué, constituent des énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs comprennent ceux qui expriment des plans, attentes, intentions, contingences, objectifs, cibles ou développements futurs et/ou sinon, ne sont pas des énoncés de nature rétrospective y compris, mais sans s'y limiter, nos plans pour le dépôt de notre demande de nouveau médicament, son application et nos plans futurs pour nos essais cliniques, le progrès et les rapports des résultats des études cliniques, des plans de développement clinique et des activités de développement des produits. Les mots << potentiellement >>, << pourrait >>, << demander >> et d'autres expressions semblables identifient aussi les énoncés prospectifs. Ces énoncés sont fondés sur les attentes actuelles de la direction et sont assujettis à certains risques et incertitudes, connus et inconnus, pouvant entraîner des écarts considérables entre les résultats et développements réels et ceux exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés. Les facteurs pouvant avoir un effet sur les résultats réels comprennent les risques liés à la possibilité que la FDA refuse d'approuver notre demande de nouveau médicament; le résultat des pourparlers avec la FDA; et les retards non prévus dans la préparation des documents à soumettre à la FDA dans le cadre du dépôt de la demande de nouveau médicament. Les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse ne sont valides qu'à la date de publication, et nous rejetons toute obligation de mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignement, d'évènements futurs ou autrement. Les évènements réels pourraient différer de façon importante de ceux anticipés dans les énoncés prospectifs.
Site Web : http://www.eurand.com