Joel Z. Melnick, MD se joint à Cytochroma à titre de vice-président des Affaires cliniques et réglementaires
MARKHAM, Canada, August 13 /PRNewswire/ -- Cytochroma Inc. a annoncé aujourd'hui que Joel Z. Melnick, MD s'est joint à l'équipe de direction de Cytochroma à titre de vice-président des Affaires cliniques et réglementaires. Le Dr Melnick aura comme responsabilité de gérer le développement clinique des nouveaux traitements à base de vitamine D de Cytochroma ainsi que d'obtenir les approbations de commercialisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et de la Direction des produits thérapeutiques (DPT) de Santé Canada. Avant de se joindre à Cytochroma, le Dr Melnick était directeur médical principal dans le groupe mondial de recherche et développement pharmaceutique de Abbott Laboratories (North Chicago, IL). Il y gérait les essais cliniques, les dépôts de documents réglementaires, les approbations de commercialisation ainsi que le soutien après le lancement des capsules et de l'injection du Zemplar(R) (paricalcitol), qui est actuellement l'un des meilleurs traitements de substitution d'hormone par vitamine D au monde contre la hyperparathyroïdie secondaire (HPTS) dans les maladies rénales chroniques (MRC).
<< Nous sommes ravis d'annoncer l'embauche du Dr Melnick >>, a affirmé Charles W. Bishop, PhD, président-directeur général de la société. << Il nous permettra d'accroître considérablement nos capacités à développer et lancer rapidement des produits qui ciblent les patients souffrant de MRC. Nous nous attendons, grâce au leadership et à l'expertise éprouvée du Dr Melnick, à déposer des demandes de nouveau médicament auprès de la FDA pour trois produits de vitamine D d'ici les deux prochaines années. >> Le Dr Melnick a complété ses études médicales, son internat et sa résidence en médecine interne et en pédiatrie à la Creighton University, et a complété une bourse de recherche postdoctorale en pédiatrie et en néphrologie adulte au Southwestern Medical Center de la University of Texas.
Le Dr Melnick a par la suite été professeur adjoint en pédiatrie à la Northwestern University, où il a mené diverses recherches sur les maladies cardio-rénales et du métabolisme.
<< Cytochroma a établi un vaste pipeline de produits ciblant les MRC, tout en travaillant de façon interactive avec les nombreux experts importants en matière de traitements de vitamine D et de néphrologie qui forment son comité consultatif scientifique. Je suis impatient de travailler en collaboration avec des leaders d'opinion si éminents et talentueux >>, a déclaré le Dr Melnick.
<< Avec l'ajout du Dr Melnick, Cytochroma a grandement accru la portée et l'ampleur de l'expertise de son personnel en matière de développement de produits de vitamine D >>, a affirmé Alan J. Lewis, PhD, président du conseil. << Cytochroma compte maintenant au sein de son équipe de haute direction les individus clés responsables du développement et de la commercialisation de Hectorol(R) et de Zemplar(R), deux produits qui dominent le marché nord-américain des traitements de substitution d'hormone de vitamine D, dont la valeur dépasse les 600 millions USD. >>
À propos de Cytochroma Inc.
Cytochroma (http://www.cytochroma.com) est une société pharmaceutique spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de produits exclusifs destinés au traitement et à la prévention des conséquences cliniques liées à la carence en vitamine D. La société possède un portefeuille avancé de nouveaux traitements ciblant les carences en vitamine D et l'hyperparathyroïdie secondaire chez des patients souffrant de maladies rénales chroniques. De plus, la société met au point de nouveaux traitements visant à soigner les troubles hyperprolifératifs tels que le cancer, le psoriasis et l'hyperphosphatémie.