Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'exercice 2007
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le quatrième trimestre et l’exercice 2007. Le chiffre d’affaires total pour le quatrième trimestre 2007 s’est élevé à 1,09 milliard de dollars, en progression de 22 % comparé au chiffre d’affaires total de 899,2 millions de dollars enregistré au quatrième trimestre 2006. Le chiffre d’affaires total pour l’exercice 2007 s’est élevé à 4,23 milliards de dollars, en progression de 40 % comparé au chiffre d’affaires total de 3,03 milliards de dollars enregistré pour l’exercice 2006. Le résultat net au quatrième trimestre 2007 a atteint 401,6 millions de dollars, soit 0,41 dollar par action diluée, charges de rémunération à base d’actions après impôts de 25,1 millions de dollars comprises. Hors charges de rémunération à base d’actions après impôts, le résultat net non conforme aux principes comptables généralement reconnus (non PCGR) au quatrième trimestre 2007 était de 426,8 millions de dollars, soit 0,44 dollar par action diluée, comparé au résultat net non PCGR de 397,7 millions de dollars, soit 0,41 par action diluée, pour le quatrième trimestre 2006, lequel excluait des frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises (IPR&D) de 2,04 milliards de dollars et des charges de rémunération à base d’actions après impôts de 24,9 millions de dollars.
Ventes de produits
Les ventes de produits ont atteint le chiffre record de 1,03 milliard de dollars au quatrième trimestre 2007, comparé aux 768,1 millions de dollars enregistrés au quatrième trimestre 2006, une hausse de 34 %. Pour 2007, les ventes de produits se sont élevées à 3,73 milliards de dollars, comparé à 2,59 milliards de dollars, une hausse de 44 %. Cette croissance a été essentiellement menée par la franchise de produits VIH de Gilead, notamment par la forte adoption de l’Atripla® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) qui se poursuit aux États-Unis, ainsi que la solide croissance du Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) dans la plupart des principales régions internationales.
Franchise VIH
Les ventes de produits VIH ont atteint 864,2 millions de dollars au quatrième trimestre 2007, une hausse de 35 % par rapport aux 642,4 millions de dollars pour la même période de 2006. Pour 2007, les ventes de produits VIH se sont élevées à 3,14 milliards de dollars, une hausse de 48 % si l’on compare avec 2006. Les hausses ont été essentiellement soutenues par la croissance du volume des ventes de Truvada et d’Atripla.
- Truvada
Les ventes de Truvada ont atteint 448,8 millions de dollars au quatrième trimestre 2007, une hausse de 33 % par rapport aux 337,1 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. Pour 2007, les ventes de Truvada se sont élevées à 1,59 milliard de dollars, une hausse de 33 % par rapport au 1,19 milliard de dollars enregistré en 2006. La hausse des ventes de Truvada au quatrième trimestre et pour l’exercice 2007 comparé aux mêmes périodes de 2006, a été menée essentiellement par une forte croissance du volume de ventes en Europe.
- Atripla
Les ventes d’Atripla ont atteint 259,7 millions de dollars au quatrième trimestre 2007, une hausse de 89 % par rapport aux 137,4 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. Les ventes d’Atripla ont débuté aux États-Unis au troisième trimestre 2006.
- Viread
Les ventes de Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) ont atteint 148,5 millions de dollars au quatrième trimestre 2007, une baisse de sept pour cent par rapport aux 159,5 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. Pour 2007, les ventes de Viread se sont élevées à 613,2 millions de dollars, une baisse de 11 % par rapport aux 689,4 millions de dollars enregistrés en 2006. La baisse des ventes de Viread au quatrième trimestre et pour l’exercice 2007 comparé aux mêmes périodes de 2006, est essentiellement due à un volume de ventes moins important surtout aux États-Unis, baisse partiellement compensée par un environnement favorable des taux de change.
- Emtriva
Les ventes d’Emtriva® (emtricitabine) ont atteint 7,1 millions de dollars au quatrième trimestre 2007, une baisse de 16 % par rapport aux 8,5 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. Pour 2007, les ventes d’Emtriva se sont élevées à 31,5 millions de dollars, une baisse de 13 % par rapport aux 36,4 millions de dollars de 2006.
Hepsera pour le traitement de l’hépatite B chronique
Les ventes d’Hepsera® (adéfovir dipivoxil) ont atteint 76,9 millions de dollars au quatrième trimestre 2007, une hausse de 17 % par rapport aux 65,9 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. Pour 2007, les ventes d’Hepsera se sont élevées à 302,7 millions de dollars, une hausse de 31 % par rapport aux 230,5 millions de dollars de 2006. La hausse des ventes d’Hepsera au quatrième trimestre et pour l’exercice 2007 comparé aux mêmes périodes de 2006, a été menée essentiellement par une croissance du volume des ventes dans la plupart des principales régions internationales et un environnement favorable des taux de change.
AmBisome pour le traitement d’infections fongiques graves
Les ventes du liposome AmBisome® (amphotéricine B) pour injection pour le quatrième trimestre 2007 ont atteint 67,8 millions de dollars, une hausse de 16 % par rapport aux 58,3 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. Pour 2007, les ventes d’AmBisome se sont élevées à 262,6 millions de dollars, une hausse de 18 % par rapport aux 223,0 millions de dollars de 2006. La hausse des ventes d’AmBisome au quatrième trimestre et pour l’exercice 2007 comparé aux mêmes périodes de 2006, a été menée essentiellement par une croissance du volume des ventes en Europe et un environnement favorable des taux de change.
Redevances, revenus de contrats et autres revenus
Pour le quatrième trimestre 2007, les redevances, revenus de contrats et autres revenus résultant principalement des collaborations avec les entreprises qui sont nos partenaires, ont atteint 68,8 millions de dollars, une baisse de 48 % par rapport aux 131,1 millions de dollars du quatrième trimestre 2006. La baisse des redevances, revenus de contrats et autres revenus au cours du quatrième trimestre 2007 comparé à la même période de 2006 est due principalement à des redevances sur le Tamiflu® (phosphate d’oseltamivir) de F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) de 46,1 millions de dollars, contre des redevances sur le Tamiflu de 113,2 millions de dollars au quatrième trimestre 2006, du fait des ventes moins importantes de Tamiflu enregistrées par Roche au cours du troisième trimestre 2007 comparé à la même période de 2006. Pour 2007, les redevances, revenus de contrats et autres revenus se sont élevés à 496,9 millions de dollars, une hausse de 13 % par rapport aux 437,9 millions de dollars de 2006. La hausse de ces revenus en 2007 par rapport à 2006 a été essentiellement soutenue par des redevances sur le Tamiflu de Roche de 414,5 millions de dollars, contre des redevances sur le Tamiflu de 364,6 millions de dollars en 2006, du fait des ventes plus importantes de Tamiflu enregistrées par Roche au cours du quatrième trimestre 2005 et des trois premiers trimestres 2006, dont des ventes liées aux initiatives de planification en cas de pandémie mondiale.
Recherche et développement
Les frais de recherche et développement (R&D) au quatrième trimestre 2007 se sont élevés à 184,6 millions de dollars, contre 111,6 millions de dollars pour le même trimestre en 2006. Les frais de R&D non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés pour le quatrième trimestre 2007 à 168,7 millions de dollars, contre 97,6 millions de dollars pour le même trimestre en 2006. Pour 2007, les frais de R&D se sont élevés à 591,0 millions de dollars, contre 383,9 millions de dollars pour 2006. Les frais de R&D non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés en 2007 à 518,9 millions de dollars, contre 331,7 millions de dollars pour 2006. L’augmentation au quatrième trimestre et pour l’exercice 2007 des frais de R&D non PCGR est principalement due à une augmentation des paiements de licence par Gilead aux entreprises partenaires de la société liés à ses collaborations, à des charges plus élevées au niveau des études cliniques, ainsi qu’à des effectifs plus importants découlant de la croissance des activités de Gilead.
Frais de vente, généraux et administratifs
Les frais de vente, généraux et administratifs (SG&A) pour le quatrième trimestre 2007 se sont élevés à 180,0 millions de dollars, contre 147,1 millions de dollars pour le même trimestre de 2006. Les frais SG&A non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés au quatrième trimestre 2007 à 165,4 millions de dollars, contre 128,1 millions de dollars pour le même trimestre de 2006. Pour 2007, les frais SG&A se sont élevés à 705,7 millions de dollars, contre 573,7 millions de dollars en 2006. Les frais SG&A non PCGR, qui n’incluent pas les charges de rémunération à base d’actions, se sont élevés en 2007 à 604,4 millions de dollars, contre 502,9 millions de dollars en 2006. L’augmentation au quatrième trimestre et pour l’exercice 2007 des frais SG&A non PCGR est principalement due à des frais plus élevés de marketing, de promotion et autres, ainsi qu’à des effectifs plus importants découlant de la croissance des activités de Gilead.
Impact net du change de devises sur les bénéfices avant impôts
L’impact net du change de devises sur les bénéfices avant impôts pour le quatrième trimestre et l’exercice 2007, dont les revenus et les charges générés en -dehors des États-Unis et l’impact des activités de couverture de Gilead, a atteint le chiffre favorable de 26,5 millions de dollars et de 71,2 millions de dollars, respectivement, par rapport aux mêmes périodes de 2006, principalement du fait d’un environnement favorable des taux de change en 2007.
Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables
Au 31 décembre 2007, Gilead disposait de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de titres négociables d’un montant total de 2,72 milliards de dollars, contre 1,39 milliard de dollars au 31 décembre 2006. Pour l’exercice, Gilead a généré 1,77 milliard de dollars en capacité d’autofinancement, partiellement contrebalancée par le rachat par la société de 487,5 millions de dollars de ses actions ordinaires au cours du deuxième et du quatrième trimestre 2007 dans le cadre de son programme de rachat d’actions.
Faits marquants de l’entreprise
En octobre 2007, Gilead a annoncé que son conseil d’administration avait autorisé le rachat d’actions ordinaires de la société pour un montant maximum de 3,0 milliards de dollars jusqu’à décembre 2010. Au 31 décembre 2007, Gilead disposait encore d’environ 2,97 milliards de dollars pour le rachat autorisé d’actions dans le cadre de ce programme.
Faits marquants des produits et des produits en développement
Franchise antivirale
En octobre 2007, Gilead a annoncé avoir déposé une demande complémentaire de nouveau médicament (supplemental New Drug Application) à l’agence américaine du médicament (FDA) et une variation de Type II à l’agence européenne des médicaments en vue d’obtenir l’autorisation de commercialiser le Viread pour le traitement de l’hépatite B chronique chez l’adulte.
Également en octobre 2007, Bristol-Myers Squibb Company et Gilead ont annoncé que Santé Canada avait approuvé l’Atripla comme traitement anti-VIH-1 chez l’adulte.
En novembre 2007, Gilead a annoncé la présentation de données détaillées de 48 semaines de deux essais cliniques de phase III de base, les études 102 et 103, qui évaluent l’innocuité et l’efficacité d’une dose quotidienne de Viread chez des patients adultes infectés par le virus de l’hépatite B chronique. Ces données ont été présentées à la réunion annuelle de l’association américaine pour l’étude des maladies du foie à Boston dans le Massachusetts. Au cours de ce colloque, Gilead a également présenté des données cliniques préliminaires d’une étude de phase I en cours du GS 9190, un composé de recherche pour le traitement potentiel des patients infectés par le virus de l’hépatite C chronique.
Également en novembre 2007, Gilead et LG Life Sciences, Ltd. (LGLS) ont annoncé que les sociétés avaient conclu un accord de licence exclusif axé sur le développement d’inhibiteurs de caspases pour le traitement des maladies fibreuses. L’accord a octroyé à Gilead les droits de commercialisation des inhibiteurs de caspases de LGLS, y compris LB84451 (à présent appelé GS 9450), le composé phare de LGLS. Le GS 9450 est un inhibiteur de caspases de recherche actuellement en cours d’évaluation dans un essai clinique de phase IIa chez des patients atteints d’hépatite C chronique.
En décembre 2007, Bristol-Myers Squibb Company et Gilead ont signé un accord de commercialisation de l’Atripla en Europe. En vertu de cet accord, Bristol-Myers Squibb Company et Gilead se partagent la responsabilité de la commercialisation de l’Atripla dans l’ensemble de l’Union européenne et certains autres pays européens.
Également en décembre 2007, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à l’Atripla pour le traitement de l’adulte en état de suppression virologique infecté par le VIH-1 dans les 27 pays de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande.
Franchise cardiovasculaire
En octobre 2007, Gilead a présenté de nouvelles données provenant des études ARIES de phase III qui évaluent le LetairisTM (ambrisentan) chez des patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire à l’occasion de CHEST 2007, le congrès annuel du collège américain de médecine thoracique, qui a eu lieu à Chicago dans l’Illinois.
Franchise respiratoire
En octobre 2007, Gilead a annoncé des résultats détaillés de son étude de Phase III, AIR-CF1, évaluant l’aztréonam lysine pour inhalation, une thérapie de recherche en cours de développement pour le traitement des infections pulmonaires à Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) chez des personnes atteintes de mucoviscidose, lors du 21e congrès annuel nord-américain sur la mucoviscidose (NACFC), qui a eu lieu à Anaheim en Californie.
En novembre 2007, Gilead a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (New Drug Application) à la FDA en vue d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de l’aztréonam lysine pour inhalation (75 mg trois fois par jour) pour le traitement des infections pulmonaires à P. aeruginosa chez des personnes atteintes de mucoviscidose.
Conférence téléphonique
À 16 h 30, heure de New York aujourd’hui, Gilead va animer une conférence téléphonique avec diffusion sur le Web en simultané pour commenter ses résultats pour le quatrième trimestre et l’exercice 2007. Durant cette conférence téléphonique/diffusion Web, la direction de Gilead commentera les résultats de la société pour le quatrième trimestre et l’exercice 2007 et fera le point sur ses activités. La diffusion sur le Web sera disponible en direct via l’Internet sur le site Web de Gilead à l’adressewww.gilead.com. Pour accéder à la diffusion sur le Web, veuillez vous connecter sur le site Web de la société au moins 15 minutes avant le début de la conférence téléphonique afin de pouvoir télécharger les logiciels qui pourraient s’avérer nécessaires. Vous pouvez également appeler le 1-866-713-8567 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-597-5326 (depuis l’étranger) et composer le code de participant 70709078 pour accéder à la conférence téléphonique.
Une retransmission de la diffusion Web sera archivée sur le site Web de la société pendant un an et une retransmission téléphonique différée sera disponible environ deux heures après la conférence et ce jusqu’au 26 janvier 2008. Pour y accéder, veuillez appeler le 1-888-286-8010 (depuis les États-Unis) ou le +1-617-801-6888 (depuis l’étranger) et composer le code de participant 21873491.
À propos de Gilead
Gilead Sciences est une société biopharmaceutique qui découvre, met au point et commercialise des produits thérapeutiques innovants dans des secteurs où les besoins en médecine restent sans réponse. La mission de la société est de faire progresser, dans le monde entier, les soins chez les patients atteints d’affections mettant leur vie en danger. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en Californie, est présente en Amérique du Nord, en Europe et en Australie.
Informations financières non PCGR
Le résultat net, le résultat net par action diluée, les frais de R&D et les frais SG&A non PCGR pour les périodes 2007, sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d’actions et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs. Le résultat net, le résultat net par action diluée, les frais de R&D et les frais SG&A non PCGR pour les périodes 2006, sont présentés hors impact des frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises (IPR&D) encourus en relation avec les acquisitions de Corus Pharma, Inc. et de Myogen, Inc., et hors impact des charges de rémunération à base d’actions et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de la société tels que publiés conformément aux principes comptables généralement reconnus aux États-Unis.
Déclarations prévisionnelles
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse ne revêtant pas un caractère historique sont des « déclarations prévisionnelles » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Gilead avertit le lecteur que les déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques et incertitudes susceptibles de faire varier les résultats réels de façon substantielle. Ces risques et incertitudes incluent : la capacité de Gilead à maintenir la croissance du chiffre d’affaires de sa franchise VIH, d’Hepsera et d’AmBisome ; la variabilité imprévisible des redevances sur le Tamiflu et la forte relation existant entre ce revenu de redevances et la planification et l’approvisionnement en vue de pandémie mondiale, la capacité de Gilead à obtenir les autorisations réglementaires en temps voulu, ou à les obtenir, pour les produits actuels et les nouveaux produits ; la capacité de Gilead à développer avec succès ses franchises respiratoire et cardiovasculaire ; l’éventualité que le lancement et la réalisation des essais cliniques prennent davantage de temps ou soient plus coûteux que prévu ; ainsi que d’autres risques identifiés de temps à autre dans les rapports déposés par Gilead auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission (Commission américaine de contrôle des opérations boursières). Nous vous conseillons vivement de considérer toutes les déclarations comprenant les termes « peut », « va », « ferait », « pourrait », « devrait », « peut être », « pense », « estime », « projette », « potentiel », « s’attend à », « envisage », « anticipe », « a l’intention de », « continue », « prévision », « conçu », « objectif » ou leurs formes négatives ou autres termes similaires comme des termes incertains et à caractère prévisionnel.
Gilead renvoie le lecteur à son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2006, à ses rapports trimestriels sur formulaire 10-Q pour les premier, deuxième et troisième trimestres 2007, ainsi qu’à ses rapports ultérieurs et actuels sur formulaire 8-K. Gilead revendique la protection de la « règle refuge » (safe harbor) prévue par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant les déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prévisionnelles sont basées sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et la société rejette toute obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles quelles qu’elles soient.
Truvada, Viread, Emtriva, AmBisome et Hepsera sont des marques déposées et Letairis une marque de Gilead Sciences, Inc.
Atripla est une marque déposée de Bristol-Myers Squibb et de Gilead Sciences, LLC.
Tamiflu est une marque déposée de F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, Inc., veuillez consulter le site www.gilead.com ou appeler le département de relations publiques de Gilead au +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||||||||||||
| COMPTES D’EXPLOITATION CONSOLIDÉS CONDENSÉS | |||||||||||||||||
| (non audités) | |||||||||||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | |||||||||||||||||
| Trois mois clos | Exercice clos | ||||||||||||||||
| le 31 décembre | le 31 décembre | ||||||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | ||||||||||||||
| Chiffre d’affaires : | |||||||||||||||||
| Ventes de produits | $ | 1.025.895 | $ | 768.093 | $ | 3.733.109 | $ | 2.588.197 | |||||||||
| Redevances, revenus de contrats et autres revenus | 68.828 | 131.133 | 496.936 | 437.942 | |||||||||||||
| Total chiffre d’affaires | 1.094.723 | 899.226 | 4.230.045 | 3.026.139 | |||||||||||||
| Coûts et charges : | |||||||||||||||||
| Prix de revient des biens vendus (1) | 215.542 | 155.289 | 768.771 | 433.320 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement (1) | 184.648 | 111.620 | 591.026 | 383.861 | |||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs (1) | 180.048 | 147.093 | 705.741 | 573.660 | |||||||||||||
| Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises (2) | - | 2.038.483 | - | 2.394.051 | |||||||||||||
| Total coûts et charges | 580.238 | 2.452.485 | 2.065.538 | 3.784.892 | |||||||||||||
| Résultat (perte) d’exploitation | 514.485 | (1.553.259 | ) | 2.164.507 | (758.753 | ) | |||||||||||
| Intérêts et autres produits, nets | 29.528 | 32.560 | 109.823 | 134.642 | |||||||||||||
| Charge d’intérêts | (2.857 | ) | (5.350 | ) | (13.100 | ) | (20.362 | ) | |||||||||
| Intérêts minoritaires en joint venture | 2.076 | 2.388 | 9.108 | 6.266 | |||||||||||||
| Résultat (perte) avant provision pour impôts sur les bénéfices | 543.232 | (1.523.661 | ) | 2.270.338 | (638.207 | ) | |||||||||||
| Provision pour impôts sur les bénéfices (1) | 141.590 | 141.986 | 655.040 | 551.750 | |||||||||||||
| Résultat (perte) net | $ | 401.642 | $ | (1.665.647 | ) | $ | 1.615.298 | $ | (1.189.957 | ) | |||||||
| Résultat (perte) net par action - de base | $ | 0,43 | $ | (1,81 | ) | $ | 1,74 | $ | (1,30 | ) | |||||||
| Résultat (perte) net par action - dilué | $ | 0,41 | $ | (1,81 | ) | $ | 1,68 | $ | (1,30 | ) | |||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - de base | 930.981 | 920.198 | 929.133 | 918.212 | |||||||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - diluée | 969.274 | 920.198 | 964.356 | 918.212 | |||||||||||||
| Notes : | |||||||||||||||||
| (1) | Ce qui suit représente les charges de rémunération à base d’actions comprises dans les postes respectifs des comptes d’exploitation consolidés condensés ci-dessus : | ||||||||||||||||
| Trois mois clos | Exercice clos | ||||||||||||||||
| le 31 décembre | le 31 décembre | ||||||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | ||||||||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions : | |||||||||||||||||
| Prix de revient des biens vendus | $ | 2.874 | $ | 2.634 | $ | 11.224 | $ | 10.870 | |||||||||
| Frais de recherche et développement | 15.953 | 14.055 | 72.082 | 52.163 | |||||||||||||
| Frais de vente, généraux et administratifs | 14.616 | 18.993 | 101.299 | 70.793 | |||||||||||||
| Effet de l’impôt sur les bénéfices | (8.322 | ) | (10.778 | ) | (53.261 | ) | (32.118 | ) | |||||||||
| Total charges de rémunération à base d’actions, net d’impôts | $ | 25.121 | $ | 24.904 | $ | 131.344 | $ | 101.708 | |||||||||
| (2) | Pour le trimestre et l’exercice clos le 31 décembre 2006, Gilead a encouru 2,04 milliards de dollars et 2,39 milliards de dollars, respectivement, de frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises suite aux acquisitions de Corus en août 2006 et de Myogen en novembre 2006. | ||||||||||||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||||||||||
| RAPPROCHEMENT DES INFORMATIONS FINANCIÈRES PCGR ET NON PCGR | ||||||||||||||
| (non audité) | ||||||||||||||
| (en milliers de dollars, sauf montants par action) | ||||||||||||||
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Vous trouverez ci-dessous un rapprochement des résultats d’exploitation et des montants dilués par action PCGR de Gilead, tels que publiés dans le communiqué de presse ci-joint. Le résultat net et le résultat net par action diluée non PCGR pour les périodes 2007, sont présentés hors impact des charges de rémunération à base d’actions après impôts et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs. Le résultat net et le résultat net par action diluée non PCGR pour les périodes 2006, sont présentés hors impact des frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises encourus en relation avec les acquisitions de Corus Pharma, Inc. et de Myogen, Inc., et hors impact des charges de rémunération à base d’actions après impôts et de la méthodologie connexe utilisée pour calculer les titres dilutifs. La direction estime que, prises conjointement avec les états financiers PCGR de Gilead, ces informations non PCGR sont utiles aux investisseurs car la direction les utilise en interne à des fins d’exploitation, de budgétisation et de planification financière. Les informations non PCGR ne sont pas préparées selon un ensemble détaillé de normes comptables et ne devraient être utilisées que comme supplément afin de mieux comprendre les résultats d’exploitation de la société tels que publiés conformément aux PCGR. |
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| Trois mois clos | Exercice clos | |||||||||||||
| le 31 décembre | le 31 décembre | |||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | |||||||||||
| Résultat (perte) net (PCGR) | $ | 401.642 | $ | (1.665.647 | ) | $ | 1.615.298 | $ | (1.189.957 | ) | ||||
| Frais de recherche et développement en cours des entreprises acquises | - | 2.038.483 | - | 2.394.051 | ||||||||||
| Charges de rémunération à base d’actions, nettes d’impôts | 25.121 | 24.904 | 131.344 | 101.708 | ||||||||||
| Résultat net (non PCGR) | $ | 426.763 | $ | 397.740 | $ | 1.746.642 | $ | 1.305.802 | ||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué (PCGR) | 969.274 | 920.198 | 964.356 | 918.212 | ||||||||||
| Titres dilutifs | 2.227 | 39.073 | 2.123 | 39.792 | ||||||||||
| Nombre d’actions utilisées pour le calcul par action - dilué (non PCGR) | 971.501 | 959.271 | 966.479 | 958.004 | ||||||||||
| Résultat (perte) net par action - dilué (PCGR) | $ | 0,41 | $ | (1,81 | ) | $ | 1,68 | $ | (1,30 | ) | ||||
| Résultat net par action - dilué (non PCGR) | $ | 0,44 | $ | 0,41 | $ | 1,81 | $ | 1,36 | ||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | ||||||
| BILANS CONSOLIDÉS CONDENSÉS | ||||||
| (en milliers de dollars) | ||||||
| 31 décembre | 31 décembre | |||||
| 2007 | 2006 | |||||
| (non audité) | (Note 1) | |||||
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables | $ | 2.722.422 | $ | 1.389.566 | ||
| Autres actifs à court terme | 1.856.314 | 1.492.355 | ||||
| Immobilisations corporelles, nettes | 447.696 | 361.299 | ||||
| Autres actifs à long terme | 808.284 | 842.761 | ||||
| Total actifs | $ | 5.834.716 | $ | 4.085.981 | ||
| Passif à court terme | $ | 736.275 | $ | 764.276 | ||
| Passifs à long terme et intérêts minoritaires | 1.638.451 | 1.505.987 | ||||
| Capitaux propres | 3.459.990 | 1.815.718 | ||||
| Total passif et capitaux propres | $ | 5.834.716 | $ | 4.085.981 | ||
| Note : | ||||||
| (1) Dérivé des états financiers consolidés audités à cette date. | ||||||
| GILEAD SCIENCES, INC. | |||||||||||||
| RÉSUMÉ DES VENTES DE PRODUITS | |||||||||||||
| (non audité) | |||||||||||||
| (en milliers de dollars) | |||||||||||||
| Trois mois clos | Exercice clos | ||||||||||||
| le 31 décembre | le 31 décembre | ||||||||||||
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | ||||||||||
| Produits VIH : | |||||||||||||
| Truvada – États-Unis | $ | 209.984 | $ | 196.291 | $ | 789.709 | $ | 785.301 | |||||
| Truvada – Europe | 211.755 | 127.066 | 713.909 | 380.699 | |||||||||
| Truvada – Autres pays | 27.108 | 13.700 | 85.611 | 28.292 | |||||||||
| 448.847 | 337.057 | 1.589.229 | 1.194.292 | ||||||||||
| Atripla – États-Unis | 258.303 | 137.192 | 900.009 | 205.565 | |||||||||
| Atripla – Europe | 276 | - | 276 | - | |||||||||
| Atripla – Autres pays | 1.134 | 164 | 3.096 | 164 | |||||||||
| 259.713 | 137.356 | 903.381 | 205.729 | ||||||||||
| Viread – États-Unis | 62.757 | 71.863 | 257.598 | 294.302 | |||||||||
| Viread – Europe | 60.109 | 64.710 | 260.001 | 304.961 | |||||||||
| Viread – Autres pays | 25.620 | 22.942 | 95.570 | 90.093 | |||||||||
| 148.486 | 159.515 | 613.169 | 689.356 | ||||||||||
| Emtriva – États-Unis | 3.230 | 3.694 | 13.443 | 17.078 | |||||||||
| Emtriva – Europe | 2.261 | 3.240 | 11.275 | 15.841 | |||||||||
| Emtriva – Autres pays | 1.614 | 1.560 | 6.775 | 3.474 | |||||||||
| 7.105 | 8.494 | 31.493 | 36.393 | ||||||||||
| Total produits VIH – États-Unis | 534.274 | 409.040 | 1.960.759 | 1.302.246 | |||||||||
| Total produits VIH – Europe | 274.401 | 195.016 | 985.461 | 701.501 | |||||||||
| Total produits VIH – Autres pays | 55.476 | 38.366 | 191.052 | 122.023 | |||||||||
| 864.151 | 642.422 | 3.137.272 | 2.125.770 | ||||||||||
| Hepsera – États-Unis | 28.832 | 27.710 | 123.479 | 97.325 | |||||||||
| Hepsera – Europe | 35.754 | 29.824 | 138.758 | 107.066 | |||||||||
| Hepsera – Autres pays | 12.346 | 8.385 | 40.485 | 26.140 | |||||||||
| 76.932 | 65.919 | 302.722 | 230.531 | ||||||||||
| AmBisome | 67.807 | 58.291 | 262.571 | 223.031 | |||||||||
| Autres produits | 17.005 | 1.461 | 30.544 | 8.865 | |||||||||
| 84.812 | 59.752 | 293.115 | 231.896 | ||||||||||
| Total ventes de produits | $ | 1.025.895 | $ | 768.093 | $ | 3.733.109 | $ | 2.588.197 | |||||
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