Des présentations clés de produits Celgene seront mises en lumière à l'occasion du 13ème Congrès de l'European Hematology Association
Celgene International SARL (NASDAQ: CELG) a annoncé aujourd'hui
que les investigateurs cliniques des principaux centres de recherche
en hématologie présenteront des données issues d'essais cliniques
récents et continus concernant plusieurs produits Celgene, à
l'occasion du 13ème Congrès d'European Hematology Association, à
Copenhague, Danemark, du 12 au 15 juin 2008. Ces présentations
mettront en lumière de nouveaux résultats en matière d'efficacité et
de survie, et notamment d'importantes études soulignant de nouvelles
mesures d'économie de la santé des thérapies Celgene.
Les extraits principaux incluent :
REVLIMID(R)
#0229 - TRANSFUSION BURDEN, DISEASE DURATION AND AGE IDENTIFY NON-DELETION 5Q MDS PATIENTS HIGHLY RESPONSIVE TO LENALIDOMIDE TREATMENT - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0263 - RESULTS FROM A PHASE II STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY INDOLENT NON- HODGKIN'S LYMPHOMA - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0399 - RESULTS FROM AN INTERNATIONAL STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA - Samedi 14 juin, 8h30.
#0441 - OVERALL SURVIVAL WITH DEXAMETHASONE IN PHASE III MULTIPLE MYELOMA TRIALS AFTER ADJUSTMENT FOR CROSS-OVER TO LENALIDOMIDE - Samedi 14 juin, 10h30.
#0714 - RISK FACTORS FOR AML TRANSFORMATION AND MORTALITY IN TRANSFUSION-DEPENDENT DELETION 5Q MDS - Samedi 14 juin, 19h00.
#0637 - RESULTS OF A PHASE I/II TRIAL OF DEUTSCHE STUDIENGRUPPE MULTIPLES MYELOM, SHOWING EFFICACY AND SAFETY OF RAD REGIMEN (REVLIMID(R), ADRIAMYCIN(R), DEXAMETHASONE) IN RELAPSED/ REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA - Samedi 14 juin, 19h00.
#0804 - ECONOMIC EVALUATION OF LENALIDOMIDE FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA IN WALES IN PATIENTS WHO HAVE RECEIVED AT LEAST ONE PRIOR THERAPY - Samedi 14 juin, 19h00.
#0808 - THE ECONOMIC AND SOCIAL BURDEN OF MULTIPLE MYELOMA IN ITALY. THE CO.MI.M STUDY - Samedi 14 juin, 19h00.
#0764 - RESULTS FROM A PHASE II TRIAL INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA - Samedi 14 juin, 19h00.
VIDAZA(R)
#0231 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA: RESULTS IN 45 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0236 - EUROPEAN INTER-COUNTRY TREATMENT SELECTION DIFFERENCES DO NOT ALTER OVERALL SURVIVAL BENEFIT SHOWN WITH AZACITIDINE VS CONVENTIONAL CARE REGIME IN HIGHER-RISK MYELODYSPLATIC SYNDROMES - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0224 - EFFECT OF AZACITIDINE (AZA) VERSUS LOW-DOSE ARA-C (LDAC) ON OVERALL SURVIVAL (OS), HEMATOLOGIC RESPONSE, TRANSFUSION INDEPENDENCE, AND SAFETY IN PATIENTS (PTS) WITH HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0232 - RAPID ONSET OF EFFECTIVENESS WITH THREE ALTERNATIVE AZACITIDINE (AZA) DOSING REGIMENS IN PATIENTS (PTS) WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0238 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF INTERMEDIATE-2/HIGH IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES: RESULTS IN 83 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0699 - USAGE PATTERNS AND TRANSFUSION REQUIREMENTS IN PATIENTS ENROLLED IN AVIDA, A LONGITUDINAL REGISTRY OF PATIENTS WITH HEMATOLOGIC DISORDERS RECEIVING AZACITIDINE - Samedi 14 juin, 19h00.
#1018 - EVALUATION OF ERYTHROPOIESIS IN MYELODYSPLASTIC PATIENTS ON AZACITIDINE TREATMENT - Dimanche 15 juin, 9h00.
#0925 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF LOW/INTERMEDIATE-1 IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES : RESULTS IN 63 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Dimanche 15 juin, 10h30.
#0928 - PROLONGED SURVIVAL IN HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) PATIENTS (PTS) WITH -7/DEL(7Q) TREATED WITH AZACITIDINE (AZA) - Dimanche 15 juin, 11h15.
*Tous les horaires correspondent à l'heure d'été d'Europe Centrale (HAEC)
Pour obtenir des informations complémentaires et des extraits complets, veuillez consulter www.ehaweb.org.
À propos de Celgene International Sárl
Basée à Boudry en Suisse, Celgene International Sarl est une filiale à part entière de Celgene Corporation, ainsi que le siège international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, basée à Summit, New Jersey, est une entreprise pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la régulation des gènes et des protéines. Pour de plus amples renseignements, rendez-vous sur le site de la société au www.celgene.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui sont soumis à des risques connus ou inconnus, des retards, des incertitudes et d'autres facteurs hors du contrôle de la société et susceptibles d'entraîner des écarts considérables entre les résultats, les performances ou les réalisations réelles de la société et les résultats, la performance et les autres attentes exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces facteurs comprennent les résultats de recherche et développement en cours ou à venir, les mesures prises par le Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) et d'autres organismes réglementaires, et d'autres facteurs décrits dans les rapports déposés par la société auprès de la Commission des opérations de bourse tels que les rapports 10K, 10Q et 8K.
Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Les extraits principaux incluent :
REVLIMID(R)
#0229 - TRANSFUSION BURDEN, DISEASE DURATION AND AGE IDENTIFY NON-DELETION 5Q MDS PATIENTS HIGHLY RESPONSIVE TO LENALIDOMIDE TREATMENT - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0263 - RESULTS FROM A PHASE II STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY INDOLENT NON- HODGKIN'S LYMPHOMA - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0399 - RESULTS FROM AN INTERNATIONAL STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA - Samedi 14 juin, 8h30.
#0441 - OVERALL SURVIVAL WITH DEXAMETHASONE IN PHASE III MULTIPLE MYELOMA TRIALS AFTER ADJUSTMENT FOR CROSS-OVER TO LENALIDOMIDE - Samedi 14 juin, 10h30.
#0714 - RISK FACTORS FOR AML TRANSFORMATION AND MORTALITY IN TRANSFUSION-DEPENDENT DELETION 5Q MDS - Samedi 14 juin, 19h00.
#0637 - RESULTS OF A PHASE I/II TRIAL OF DEUTSCHE STUDIENGRUPPE MULTIPLES MYELOM, SHOWING EFFICACY AND SAFETY OF RAD REGIMEN (REVLIMID(R), ADRIAMYCIN(R), DEXAMETHASONE) IN RELAPSED/ REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA - Samedi 14 juin, 19h00.
#0804 - ECONOMIC EVALUATION OF LENALIDOMIDE FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA IN WALES IN PATIENTS WHO HAVE RECEIVED AT LEAST ONE PRIOR THERAPY - Samedi 14 juin, 19h00.
#0808 - THE ECONOMIC AND SOCIAL BURDEN OF MULTIPLE MYELOMA IN ITALY. THE CO.MI.M STUDY - Samedi 14 juin, 19h00.
#0764 - RESULTS FROM A PHASE II TRIAL INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA - Samedi 14 juin, 19h00.
VIDAZA(R)
#0231 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA: RESULTS IN 45 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0236 - EUROPEAN INTER-COUNTRY TREATMENT SELECTION DIFFERENCES DO NOT ALTER OVERALL SURVIVAL BENEFIT SHOWN WITH AZACITIDINE VS CONVENTIONAL CARE REGIME IN HIGHER-RISK MYELODYSPLATIC SYNDROMES - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0224 - EFFECT OF AZACITIDINE (AZA) VERSUS LOW-DOSE ARA-C (LDAC) ON OVERALL SURVIVAL (OS), HEMATOLOGIC RESPONSE, TRANSFUSION INDEPENDENCE, AND SAFETY IN PATIENTS (PTS) WITH HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0232 - RAPID ONSET OF EFFECTIVENESS WITH THREE ALTERNATIVE AZACITIDINE (AZA) DOSING REGIMENS IN PATIENTS (PTS) WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0238 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF INTERMEDIATE-2/HIGH IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES: RESULTS IN 83 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Vendredi 13 juin, 18h45.
#0699 - USAGE PATTERNS AND TRANSFUSION REQUIREMENTS IN PATIENTS ENROLLED IN AVIDA, A LONGITUDINAL REGISTRY OF PATIENTS WITH HEMATOLOGIC DISORDERS RECEIVING AZACITIDINE - Samedi 14 juin, 19h00.
#1018 - EVALUATION OF ERYTHROPOIESIS IN MYELODYSPLASTIC PATIENTS ON AZACITIDINE TREATMENT - Dimanche 15 juin, 9h00.
#0925 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF LOW/INTERMEDIATE-1 IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES : RESULTS IN 63 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - Dimanche 15 juin, 10h30.
#0928 - PROLONGED SURVIVAL IN HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) PATIENTS (PTS) WITH -7/DEL(7Q) TREATED WITH AZACITIDINE (AZA) - Dimanche 15 juin, 11h15.
*Tous les horaires correspondent à l'heure d'été d'Europe Centrale (HAEC)
Pour obtenir des informations complémentaires et des extraits complets, veuillez consulter www.ehaweb.org.
À propos de Celgene International Sárl
Basée à Boudry en Suisse, Celgene International Sarl est une filiale à part entière de Celgene Corporation, ainsi que le siège international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, basée à Summit, New Jersey, est une entreprise pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la régulation des gènes et des protéines. Pour de plus amples renseignements, rendez-vous sur le site de la société au www.celgene.com.
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui sont soumis à des risques connus ou inconnus, des retards, des incertitudes et d'autres facteurs hors du contrôle de la société et susceptibles d'entraîner des écarts considérables entre les résultats, les performances ou les réalisations réelles de la société et les résultats, la performance et les autres attentes exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces facteurs comprennent les résultats de recherche et développement en cours ou à venir, les mesures prises par le Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) et d'autres organismes réglementaires, et d'autres facteurs décrits dans les rapports déposés par la société auprès de la Commission des opérations de bourse tels que les rapports 10K, 10Q et 8K.
Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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