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SCHERING-PLOUGH CORPORATION

mardi 13 décembre 2005 à 14h33

Avis aux médias au sujet de Schering-Plough : Des données sur les produits anti-infectieux Schering-Plough seront présentées à la conférence ICAAC


KENILWORTH, New Jersey, December 13 /PRNewswire/ -- De nouvelles données importantes sur plusieurs produits et composés anti-infectieux Schering-Plough en cours de développement seront présentées à la 45ème Conférence interdisciplinaire sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie(ICAAC) à Washington D.C., du 16 au 19 décembre.

Les chercheurs vont présenter les résultats de l'étude portant sur NOXAFIL(R)(posaconazole)en suspension orale, y compris deux présentations orales sur des études cliniques Phase III majeures évaluant l'efficacité et l'innocuité d'une prophylaxie NOXAFIL chez certaines populations de patients à haut risque. NOXAFIL, découvert et développé par le Schering-Plough Research Institute, est un agent triazole atypique.

Les résultats de l'étude seront également présentés sur AVELOX(R) (moxifloxacine HCl), un antibiotique à large spectre pris une fois par jour qui est approuvé aux Etats-Unis et en Europe. AVELOX a été développé par Bayer Pharmaceuticals Corporation et est commercialisé aux Etats-Unis par Schering-Plough en vertu d'un accord de licence.

Des données seront présentées sur un agent de recherche atypique, vicriviroc (SCH 417690), un comprimé oral actuellement en cours de développement clinique Phase II. Découvert par le Schering-Plough Research Institute, vicriviroc appartient à une nouvelle classe expérimentale de médicaments VIH appelés antagonistes récepteurs CCR5.

Des résultats seront présentés sur plusieurs études majeures portant sur la garénoxacine, un nouvel agent antibactérien des-F6-quinolone actuellement en cours de développement pour traiter une variété d'infections bactériennes Gram positives et Gram négatives. Schering-Plough a octroyé les droits mondiaux sous licence, à l'exclusion du Japon, de la Corée du Sud et de la Chine, pour développer, utiliser et vendre la garénoxacine qui a été découverte par Toyama Chemical Co., Ltd.

Schering-Plough Corporation est une entreprise mondiale de soins de santé axée sur la recherche, qui offre des produits de santé d'ordonnance, grand public et vétérinaires de pointe. Grâce à ses recherches internes et ses partenariats, Schering-Plough découvre, développe, fabrique et commercialise des pharmacothérapies avancées pour répondre à des besoins médicaux importants. La vision de Schering-Plough est de gagner la confiance des médecins, des patients et des clients servis par les quelques 30 000 personnes qu'elle emploie de par le monde. Le site Web de la société est http://www.schering-plough.com

AVELOX est une marque déposée de Bayer AG et est utilisée sous licence par Schering-Plough.

PRESENTATIONS DE DONNÉES CLÉS DE SCHERING-PLOUGH A LA CONFERENCE ICAAC

NOXAFIL

Présentations orales

Posaconazole (POS) vs Fluconazole (FLU) pour la prophylaxie des infections fongiques invasives (IFI) chez les receveurs d'une allogreffe de cellules souche hématopoïétiques(HSCT)présentant une réaction de greffe contre hôte(GVHD) : Résultats d'un essai multicentrique, Ullman A. et al. Samedi 17 décembre, 9 h 30 - 9 h 45, Ballroom C

Posaconazole (POS) vs Azoles standard en tant que prophylaxie antifongique chez les patients atteints de leucémie myéloïde aigüe (AML) ou de syndrome myélodysplastique (MDS) : Impact sur la mortalité, Cornely, O.A. et al. Samedi 17 décembre, 11 h 30 - 11 h 45, Room 146

Présentations clés par poster

Le Posaconazole (POS) en tant que traitement de sauvetage chez les patients atteints d'infections fongiques invasives (IFI) suite à une greffe d'organe (SOT), Alexander, B. et al. Samedi 17 décembre, 11 h 30 - 13 h 00, Hall B

Le Posaconazole est extrêmement efficace en tant qu'agent de seconde intervention pour la mucormycose : Résumé de 91 cas, Kontoyiannis, D.P. et al. Samedi 17 décembre, 11 h 30 - 13 h 00, Hall B

AVELOX

Présentations clés par poster

Pharmacocinétique (PK) et pénétration tissulaire de la Moxifloxacine dans le traitement d'intervention des abcès intra-abdominaux, Rink, A.D. et al. Vendredi 16 décembre, 11 h 30 - 13 h 00, Hall B

L'activité antimicrobienne in vitro comparative de la Moxifloxacine contre le Groupe Bacteroides fragilis, Federici, J. et al. Dimanche 18 décembre, 10 h 00 - 11 h 30, Hall B

Vicriviroc (SCH 417690)

Présentations par poster

Evaluation à doses multiple ascendante de SCH 417690 - Innocuité, seuil de tolérabilité et pharmacocinétique (PK) similaires chez les adultes non infectés et infectés par le VIH, Sansone, A. et al. Vendredi 16 décembre, 11 h 30 - 13 h 00, Hall B

Analyse de l'intervalle QTc de SCH 417690, un inhibiteur CCR5 atypique, Sansone, A. et al. Samedi 17 décembre, 13 h 30 - 15 h 00, Hall B

Activité anti-VIH-1 in vitro de SCH 417690 en association avec d'autres traitements antirétroviraux et contre des souches VIH-1 résistantes, Strizki, J.M. et al. Samedi 17 décembre, 13 h 30 - 15 h 00, Hall B

Effet de l'alimentation sur la biodisponibilité de SCH 417690 chez des volontaires en bonne santé, Keung, A. et al. Samedi 17 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Garénoxacine

Présentations orales

Garénoxacine orale (GRN) 400 mg par jour vs Clarithromycine (CLR) 500 mg deux fois par jour dans le traitement de la pneumonie extra-hospitalière (CAP), Waskin, H. et al. Samedi 17 décembre, 10 h 00 - 10 h 15, Room 150

Garénoxacine (GRN) IV à PO séquentielle vs Ampicilline/Sulbactam (A/S) IV à Amoxicilline/Clavulanate (A/C) pour traiter une infection pelvienne aiguë grave (API), Waskin, H. et al. Lundi 19 décembre, 11 h 15 - 11 h 30, Room 209.

Présentations clés par poster

Efficacité clinique Phase III multinationale en double aveugle de la Garénoxacine par voie orale (GRN) vs Levofloxacine par voie orale (LEV) dans le traitement de la pneumonie extra-hospitalière (CAP), Waskin, H. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Efficacité clinique Phase III randomisée en double aveugle de la Garénoxacine par voie orale (GRN) sur 5 jours vs Amoxicilline/Clavulanate (A/C) sur 7 à 10 jours dans le traitement de la pneumonie extra-hospitalière bénigne à modérée (CAP), Waskin, H. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Garénoxacine sur 5 jours (GRN) randomisée en double aveugle vs Clarithromycine (CLR) sur 7 à 10 jours pour le traitement de la pneumonie extra-hospitalière (CAP), Waskin, H. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Garénoxacine (GRN) randomisé en double aveugle vs Amoxicilline/Clavulanate (A/C) dans le traitement de la sinusite bactérienne aigue(ABS), Weclaw C. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Garénoxacine (GRN) orale randomisée en double aveugle vs Azithromycine (AZM) dans le traitement de l'exacerbation aigüe de la bronchite chronique (AECB), Weclaw C. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Garénoxacine (GRN) randomisée en double aveugle sur 5 jours vs Amoxicilline/Clavulanate (A/C) sur 5 à 10 jours dans le traitement de l'exacerbation aigüe de la bronchite chronique (AECB), Weclaw, C. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

Garénoxacine (GRN) à dose quotidienne unique IV à PO vs QID Piperacilline/Tazobactam (P/T) IV à TID Amoxicilline/Clavulanate (A/C) PO pour le traitement des infections cutanées compliquées, Waskin, H. et al. Vendredi 16 décembre, 15 h 00 - 16 h 30, Hall B

INFORMATIONS SUR LA SECURITE D'AVELOX

AVELOX est généralement bien toléré, ses effets indésirables étant similaires à ceux du traitement standard. Les effets indésirables les plus fréquents causés par AVELOX, généralement bénins, incluent les étourdissements, la nausée et la diarrhée. Les patients doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines avant d'être sûrs qu'AVELOX ne cause aucun étourdissement. Les patients doivent informer leur médecin de tout autre effet indésirable.

Les patients qui ont déjà présenté une réaction allergique à AVELOX ou tout autre groupe d'antibiotiques appelés << quinolones >>, tels que la levofloxacine, doivent éviter de prendre AVELOX.

Les patients qui ont été diagnostiqués avec des battements de coeur anormaux tels qu'une arythmie, ou prennent certains médicaments utilisés pour traiter les battements de coeur anormaux doivent éviter de prendre AVELOX. Ces médicaments incluent la quinidine, la procainamide, l'amiodarone et le sotalol.

AVELOX ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, car les effets sur l'enfant à naître ou le nourrisson sont inconnus. AVELOX n'est pas destiné aux enfants de moins de 18 ans.

Des convulsions ont été signalées chez les patients recevant des antibiotiques quinolones. Les patients qui ont des antécédents de convulsions doivent en informer leur médecin

De nombreux antiacides et multivitamines risquent d'interférer avec l'absorption d'AVELOX et de l'empêcher d'agir comme il faut. Les patients doivent prendre AVELOX 4 heures avant ou 8 heures après avoir pris ces produits.

Les informations posologiques complètes d'AVELOX sont disponibles à l'adresse http://www.AVELOXUSA.com.

Média: Robert J. Consalvo +1-908-298-7409 Gail Thornton +1-908-298-5313 Investisseurs Alex Kelly +1-908-298-7450 Site Web http://www.schering-plough.com http://www.AVELOXUSA.com

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