Les ventes de TRISENOX(R) augmentent de 42 pour cent en glissement annuel

SEATTLE, November 9 /PRNewswire/ --

- Les conclusions des tests cliniques du XYOTAX(TM) seront publiées au début de 2005

Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq et Nuovo Mercato: CTIC) a publié ses résultats financiers pour le trimestre clos au 30 septembre 2004. Les recettes totales (tous les chiffres en dollars américains) ressortent à 8,7 millions $ contre 6,5 millions $ au troisième trimestre 2003. Le produit net des ventes du TRISENOX(R) (trioxyde d'arsenic) injectable s'est situé à 8,4 millions $ au trimestre clos le 31 mars 2004 par rapport au 5,9 millions $ en glissement annuel.

CTI a enregistré des pertes nettes pour le trimestre de 34,9 millions $ (0,62 $ par action) contre une perte nette de 30,5 millions $ (0,92 $ par action) pour la même période en 2003. La compagnie a clos le trimestre avec environ 103 millions $ en liquidités, équivalents, valeurs disponibles à la vente et intérêts perceptibles.

<< Nous continuons à trouver encourageant et enthousiasmant le fait que les études de base relatives aux effets du XYOTAX sur les carcinomes bronchiques à non petites cellules (NSCLC) ont relevé des taux de survie à long terme et relativement peu d'événements indésirables. Nous comptons en présenter les résultats préliminaires au début de l'année prochaine, >> a déclaré James A. Bianco, Professeur en Médecine, et Président directeur général de CTI. << En outre, satisfait de sa réunion très positive avec la FDA, le Groupe d'Oncologie gynécologique (GOG) est en train de préparer les sites cliniques qui vont entamer la phase III des tests cliniques relatifs aux effets du XYOTAX sur le cancer ovarien. Cette étape charnière, conjointement avec l'achèvement des trois études de base STELLAR et nos progrès vers l'ouverture de sites cliniques pour la phase III de l'étude des effets du pixantrone sur le lymphome nonhodgkinien agressif en rechute (NHL) ouvre à la compagnie des perspectives très stimulantes pour 2005. >>

Faits importants du troisième trimestre -- Le GOG a introduit une demande d'autorisation d'un nouveau médicament de recherche (IND) ainsi qu'une demande d'un processus SPA et est parvenu à planifier, en accord avec la FDA, l'étude des effets du XYOTAX sur le cancer ovarien. -- CTI s'est vu accordée une procédure d'évaluation accélérée pour le traitement par la pixantrone du NHL aggressif en rechute. -- CTI a pu terminer les inscriptions pour les tests cliniques STELLAR 2, la troisième et dernière phase des tests XYOTAX et l'étude thérapeutique de deuxième ligne la plus complète jamais entreprise concernant les NSCLC. -- CTI a collecté environ 49 millions $ (produits bruts) en émissions publiques -- CTI a annoncé l'arrivée au sein de son équipe dirigeante de Richard E. Leigh, Jr. en tant que vice-président exécutif et conseiller juridique

À propos de Cell Therapeutics, Inc.

Sise à Seattle, CTI est une compagnie bio pharmaceutique engagée dans le développement d'un portefeuille intégré de produits oncologiques destinés à rendre le cancer plus curable. Pour obtenir davantage d'informations, veuillez consulter le site www.cticseattle.com.

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui comportent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et dont les résultats pourraient matériellement et/ou irréversiblement affecter les résultats futurs réels. Plus particulièrement, les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse incluent des déclarations concernant les résultats financiers et commerciaux ainsi que les risques et incertitudes qui pourraient avoir une incidence sur les produits de CTI et les produits actuellement développés par CTI, y compris le TRISENOX(R), le XYOTAX(TM) et le pixantrone. Ces risques incluent, sans limitation, les incidences précliniques, cliniques, de vente ou de commercialisation dans le cadre de l'industrie biopharmaceutique en général et, en particulier et sans limitation, la possibilité de ne pas pouvoir atteindre les chiffres de recettes du TRISENOX(R), a possibilité que ce médicament devienne inefficace ou nuisible dans le traitement des patients atteints d'un cancer, la possibilité que le XYOTAX(TM) devienne inefficace ou nuisible dans le traitement des cancers bronchiques à non petites cellules et des cancers ovariens, la possibilité que le pixantrone devienne inefficace ou nuisible dans le traitement du lymphome nonhodgkinien, les décisions des autorités de régulation, des brevets et administratives, les facteurs concurrentiels, les avancées technologiques, les coûts de développement, de production et de vente du TRISENOX(R) et des produits CTI en phase de développement ainsi que les facteurs de risques occasionnellement cités ou décrits dans les rapports de la société déposés par celle-ci auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis, y compris, sans limitation, les dépôts des formulaires 10-K, 8-K, et 10-Q. CTI n'a aucune obligation (et se dénie expressément toute obligation) de mettre à jour ou altérer ces déclarations prospectives suite à de nouvelles informations, des événements futurs ou autrement.

Cell Therapeutics, Inc. Résultats d'Exploitation Consolidés (En milliers de $, à l'exception du montant par action) (Tous les chiffres en dollars américains) Trois mois clos au Neuf mois clos au 30 septembre 30 septembre 2004 2003 2004 2003 Recettes : Ventes de produits 8 424 5 910 20 224 15 501 Produits des licences et contrats 245 629 1 240 2 048 Recettes totales 8 669 6 539 21 464 17 549 Coût d'exploitation : Coût du produit vendu 430 221 858 619 Recherche et développement 20 607 22 471 73 287 65 123 Commercial général et administratif 18 546 13 282 58 414 39 099 Recherche et développement Semi-finis acquis -- -- 88 120 -- Amortissement des actifs incorporels achetés 569 334 1 716 1 001 Coût d'exploitation total 40 152 36 308 222 395 105 842 Pertes d'exploitation (31 483)(29 769) (200 931) (88 293) Autres revenus ( dépenses) : Investissements et autres revenus 375 391 1 255 1 496 Intérêts et autres dépenses (2 720) (2 741) (8 148) (6 567) Perte en taux d'échange (1 081) -- (937) -- Perte nette (34 909)(32 119) (208 761) (93 364) Perte nette de base et diluée par action ordinaire (0,62) (0,96) (4,03) (2,80) Parts utilisées dans le calcul de la perte nette diluée par action ordinaire 56 204 33 605 51 820 33 297 Bilan : (montants exprimés en milliers de $) 30 septembre 31 décembre 2004 2004 Liquidités, équivalents, valeurs disponibles à la vente et intérêts perceptibles 103 248 92 838 Fonds de roulement 86 749 71 898 Total des actifs 174 168 146 090 Créance convertible 190 099 190 099 Déficit cumulé (679 247) (470 486) Fonds propres (déficit) (51 719) (82 542)

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