Eurand et Trigen annoncent un accord de développement pour le TGN 167, le nouveau anticoagulant oral de Trigen

LONDRES et MILAN, Italie, November 25 /PRNewswire/ --

- La formulation à libération contrôlée de l'inhibiteur direct de la thrombine en phase clinique de Trigen pourrait lui valoir la mention << Best in class >>

Eurand et Trigen ont annoncé un accord de collaboration pour développer des formulations à libération contrôlée du TGN 167, l'unique et hautement sélectif anticoagulant oral mis au point par Trigen. Eurand, un leader mondial en matière de systèmes d'administration de médicaments, va utiliser son expertise exclusive et ses technologies brevetées pour mener à bien ce projet.

Le développement de comprimés possédant des profils cinétiques et dynamiques optimaux garantira la maximisation du potentiel clinique et commercial du TGN 167 et permettra aussi aux patients et aux médecins d'avoir accès à un produit sûr, efficace et facile à utiliser par rapport aux anticoagulants actuels utilisés pour les conditions chroniques. Le besoin médical pour un remplacement de warfarin dans le traitement anticoagulant à long terme a récemment été mis en évidence par le comité consultatif cardio-rénal de la FDA, en ce qui concerne Exanta(R) (ximelagatran).

En vertu de cet accord avec Eurand, Trigen conservera tous les droits de commercialisation et de développement du TGN 167. Le lancement de cette collaboration représente, par ailleurs, un aspect important des discussions commerciales que Trigen a avec divers partenaires pharmaceutiques potentiels.

Pour Tony Kennedy, vice-président du développement chez Trigen : << Nous nous réjouissons à l'idée de travailler avec Eurand qui est un leader mondial en matière de technologies d'administration de médicaments et nous sommes aussi ravis de pouvoir appliquer une démarche bien validée pour la formulation de TGN 167. Cette collaboration va permettre d'accélérer l'avis de conformité de TGN 167. >>

De leur côté, Gearoid Faherty, PDG d'Eurand et Leonardo Rabaglia, directeur de la recherche et du développement en Europe chez Eurand, ont déclaré << Nous sommes très contents d'avoir signé cet accord avec Trigen. Nous maîtrisons le développement de produits à libération contrôlé grâce à notre plate-forme exclusive. Notre technologie Diffucaps a été intégrée dans plusieurs produits approuvés aux Etats-Unis et en Europe et nous nous attendons à connaître une réussite similaire avec Trigen. Pour TGN 167, nous avons sélectionné une approche de formulation spécifique qui a été utilisée avec succès pour d'autres molécules possédant des caractéristiques similaires. Etant donné la grande capacité d'absorption du TGN 167 le long du tract gastro-intestinal, nous pensons pouvoir obtenir le profil cinétique et dynamique optimal que Trigen désire. >>

Trigen a annoncé récemment l'achèvement réussi de la phase I d'une étude d'escalade posologique du TGN 167 par l'intermédiaire d'une livraison rapide classique en comprimé. Trigen développe TGN 167 pour une anticoagulation sûre, efficace, prévisible et facile à obtenir dans le traitement de la thrombose chez les patients externes chroniques.

Trigen est une société privée britannique spécialisée dans la biotechnologie. Son siège est situé à Londres. La société découvre et développe de nouveaux médicaments pour le traitement des maladies cardiovasculaires occlusives et inflammatoires. Le programme principal de Trigen, qui comprend des inhibiteurs anticoagulants directs de la thrombine, est en phase de développement clinique pour des formulations orales et intraveineuses. Par ailleurs, Trigen a lancé d'autres programmes en développement préclinique qui se concentrent sur les maladies associées à la thrombose et à l'ischémie.

A propos d'Eurand

Eurand est une société pharmaceutique privée spécialisée qui développe des produits pharmaceutiques et biopharmaceutique basés sur ses technologies brevetées d'administration de médicaments. La société se spécialise dans l'enrichissement de la disponibilité biologique des médicaments peu solubles, la libération modifiée, le masquage du goût et la conjugaison de médicaments.

Eurand est en train de développer un pipeline de produits basés sur ses technologies brevetées d'administration de médicaments. La société travaille en outre avec de nombreuses compagnies pharmaceutiques et biotechnologiques de premier rang au développement de formes améliorées de leurs produits existants et de leurs composés de développement. Dans les quatre dernières années, Eurand a eu l'approbation de la FDA pour deux produits en association et un produit Eurand, et ses revenus pour 2003 ont dépassé les 100 millions de dollars.

Eurand dirige ses opérations depuis ses bureaux principaux à Milan en Italie et son antenne américaine Eurand Inc. est basée à Vandalia, Ohio. La compagnie a des installations de recherche, de développement et de fabrication en Italie et aux États-Unis ainsi qu'une autre en France.

Eurand est associée à Warburg Pincus, une des plus grandes firmes de capital risque privé du monde.

Site Web : http://www.eurand.com