Lancement du tramadol à dose unique quotidienne de Labopharm en Allemagne
LAVAL, Canada, November 17 /PRNewswire/ --
- Le produit sera mis en marché par plus de 400 représentants commerciaux
Labopharm Inc. (TSX: DDS) a annoncé aujourd'hui que son partenaire de mise en marché en Allemagne, HEXAL AG, avait procédé au lancement du tramadol à dose unique quotidienne de la Société dans ce pays. Plus de 400 représentants commerciaux assureront la mise en marché du produit sous la marque Tramadolor(R) einmal taeglich.
"Nous sommes très fiers d'annoncer le lancement initial de notre produit en Europe", a déclaré James R. Howard-Tripp, président et chef de la direction de Labopharm Inc. "Le lancement en Allemagne est le premier d'une série de 22 lancements dans des marchés clés aux quatre coins de l'Europe. Le marché européen du tramadol représente une possibilité substantielle, avec des ventes annuelles de plus de 630 millions $ US (500 millions d'euros) et un taux de croissance annuel composé de plus de 15 % au cours des cinq dernières années. A titre de principal spécialiste de la mise en marché du tramadol en Allemagne, notre partenaire est bien positionné pour maximiser cette possibilité."
Tramadolor(R) einmal taeglich sera mis en marché sous l'étiquette générale approuvée en vertu de la procédure de reconnaissance mutuelle, qui le désigne comme produit à dose unique quotidienne pour le traitement de la douleur modérée à intense causée tant par les problèmes aigus que chroniques, avec une posologie de 100 mg à 400 mg par jour. Le produit sera offert en trois concentrations (100 mg, 200 mg et 300 mg) et en trois formats (20, 50 et 100 comprimés).
L'Allemagne est le second marché européen en importance, en dollars, pour les produits tramadol. Pour la période de 12 mois terminée en juin 2005, les ventes de tramadol en Allemagne ont dépassé la barre des 129 millions $ US. Au cours des cinq dernières années, les ventes de tramadol en Allemagne ont affiché un taux de croissance annuel composé de plus de 10%.
A propos de HEXAL AG
HEXAL AG est une importante société pharmaceutique internationale spécialisée dans le développement, la production et la mise en marché de médicaments génériques modernes et de préparations pharmaceutiques innovatrices. La Société possède une gamme variée de produits, lesquels sont basés sur environ 200 ingrédients actifs. HEXAL compte près de 7 000 employés dans plus de 40 pays et a affiché des ventes annuelles d'environ 1 ,3 milliards d'euros en 2004. En 2005, Novartis AG a fait l'acquisition de HEXAL AG, mais HEXAL poursuit ses activités commerciales en Allemagne à titre de société indépendante.
A propos de Labopharm Inc.
Labopharm Inc. (TSX: DDS) est une société pharmaceutique internationale spécialisée, axée sur la mise au point de médicaments intégrant la technologie exclusive et novatrice de libération contrôlée de la Société, Contramid(R). Le principal produit maison de Labopharm, une formulation à dose unique quotidienne de l'analgésique tramadol, a reçu l'approbation réglementaire dans 22 pays européens. Aux Etats-Unis, où la Société prévoit déposer une PDN avant la fin de 2005 pour son tramadol à dose unique quotidienne, une entente de licence et de distribution a été conclue avec Purdue Pharma L.P., le plus important spécialiste de la mise en marché d'analgésiques à action prolongée dans ce pays. Le portefeuille de produits de la Société comprend une combinaison de programmes maison et en partenariat, parmi lesquels certains produits en sont au stade des essais cliniques et du développement préclinique. Pour obtenir de plus amples renseignements, visitez le site www.labopharm.com.
Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de la Société en ce qui a trait à des événements futurs. Ces énoncés de nature prospective sont sujets à des risques et incertitudes. Les résultats et les événements réels peuvent varier de façon considérable de ceux projetés aux présentes et dépendent d'un certain nombre de facteurs, notamment la réalisation réussie et en temps opportun des études cliniques, les incertitudes quant aux processus réglementaires et la commercialisation subséquente du médicament. Les investisseurs doivent consulter les rapports trimestriels et les rapports annuels de la Société pour obtenir de plus amples renseignements sur les risques et incertitudes associés à ces énoncés de nature prospective. Il est conseillé au lecteur de ne pas se fier à ces énoncés de nature prospective. La Société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés de nature prospective.