BioAlliance Pharma SA : Le chiffre d''affaires du premier trimestre 2010 reflte le nouvel accord de partenariat Europe avec Therabel

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris ? BIO), socit ddie au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce aujourd'hui un chiffre d'affaires consolid pour le premier trimestre 2010 de 6,1 millions d'euros compar 2,6 millions d'euros au premier trimestre 2009.

Chiffre d'affaires et trsorerie

L'accord de licence europen sign le 31 mars 2010 avec le groupe Therabel pour Loramyc et Setofilm contribue de manire significative la performance trimestrielle. Le paiement la signature de 4,5 millions d'euros vers par ce nouveau partenaire stratgique est comptabilis intgralement en chiffre d'affaires. Les revenus provenant des autres accords et licences signs antrieurement par BioAlliance Pharma avec Par Pharmaceutical/Strativa, Handok et NovaMed s'lvent 1 million d'euros, correspondant l'chelonnement de paiements reus la signature.

Le chiffre d'affaires du premier trimestre 2010 intgre aussi les ventes directes de Loramyc pour un montant de 0,6 million d'euros en France, en forte progression par rapport au premier trimestre 2009 (0,4 million d'euros). Les prescriptions de Loramyc sont en constante augmentation, avec prs de 10 000 patients supplmentaires sur le trimestre et un total de plus de 60000 patients traits depuis le lancement. Au moment o BioAlliance Pharma transfre Therabel Hpital Pharma son activit de commercialisation sur le territoire franais, Loramyc a acquis une image forte et une place significative dans les soins de support l'hpital. Cette premire exprience sera utile pour construire une synergie avec le Setofilm approuv dans 16 pays d'Europe ce trimestre. Ces deux produits contribueront activement l'expansion europenne du groupe Therabel.

Avec ses partenaires en Europe, aux Etats-Unis et en Asie, BioAlliance Pharma dispose aujourd'hui d'une structure cohrente et exprimente lui permettant d'organiser la commercialisation de ses deux premiers produits, Loramyc et Setofilm, pour gnrer un flux de revenus rcurrents, dclare Dominique Costantini, Directeur Gnral de BioAlliance Pharma. Ds prsent, Therabel va poursuivre l'exploitation de Loramyc en France et pourra lancer ce produit ainsi que Setofilm dans les principaux pays europens, une fois les ngociations de prix et remboursement acheves. Par/Strativa devrait lancer Loramyc sur le march amricain au cours du second semestre, sous le nom de marque Oravig.

La trsorerie de BioAlliance Pharma est considrablement renforce par l'accord conclu avec Therabel et par le paiement des 20 millions de dollars attendu de Par Pharmaceutical suite l'approbation d'Oravig aux Etats-Unis obtenue le 16 avril 2010, ajoute Nicolas Fellmann, Directeur Financier. En prenant en compte l'ensemble de ces lments ainsi que le remboursement attendu du crdit d'impt recherche 2009 d'un montant de 1,8 million d'euros, la socit dispose au 31 mars de prs de deux ans de visibilit pour financer ses projets et sa croissance, sans compter les nouveaux accords de licence qui pourraient tre signs sur d'autres produits du portefeuille.

Avance des projets en cours

Au cours du premier trimestre, des progrs importants ont t obtenus pour les produits du portefeuille:

• Avec 13 AMM supplmentaires, Loramyc est aujourd'hui enregistr dans 26 pays europens,
• Le deuxime produit du portefeuille, Setofilm, a reu l'autorisation de mise sur le march dans 16 pays europens,
• Fentanyl Lauriad est en cours de dveloppement dans les douleurs chroniques du cancer. Une premire tude de phase I a confirm son passage systmique chez des volontaires sains ayant reu un comprim muco-adhsif.

Par ailleurs, la socit poursuit le dveloppement clinique de trois produits prometteurs dans les domaines des soins de support et des cancers svres et orphelins: clonidine Lauriad dans la mucite, doxorubicine Transdrug en nanoparticules dans le cancer primitif du foie et AMEP^TM, une biothrapie indique dans le mlanome mtastatique. D'autre part, sur la base des rsultats positifs de l'essai de phase III d'acyclovir Lauriad dans l'herps labial, BioAlliance discute avec les agences de la stratgie d'enregistrement du produit.

A propos de BioAlliance Pharma

Partenaire privilgi des spcialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma est une socit qui dveloppe des produits innovants, notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothrapie. Ses approches cibles dans les domaines o les besoins mdicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent lutter contre les rsistances mdicamenteuses et amliorer la sant et la qualit de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de rfrence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.

BioAlliance Pharma a dvelopp un portefeuille de produits avancs :

Loramyc (Candidose oropharynge chez les patients immunodprims): Enregistr dans 26 pays europens

Setofilm (Prvention et traitement des nauses et vomissements induits par la chimiothrapie et la radiothrapie et en post-opratoire chez l'adulte et l'enfant): Enregistr dans 16 pays europens

Acyclovir Lauriad (Herps labial): Phase III positive (rsultats finaux)

Fentanyl Lauriad (Douleur chronique chez le patient cancreux) : Rsultats cliniques prliminaires positifs de la 1re Phase I

AMEP^TM (Mlanome invasif) : Phase I

Clonidine Lauriad (Mucite post-chimiothrapie et radiothrapie): Phase II

Doxorubicine Transdrug (Cancer du foie): Phase II

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma

Avertissement

Le prsent communiqu contient de manire implicite ou expresse certaines dclarations prospectives relatives BioAlliance Pharma SA et son activit. Ces dclarations dpendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire ce que les rsultats rels, les conditions financires, les performances ou ralisations de BioAlliance Pharma SA diffrent significativement des rsultats, conditions financires, performances ou ralisations exprims ou sous-entendus dans ces dclarations prospectives. BioAlliance met ce communiqu la prsente date et ne s'engage pas mettre jour les dclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, vnements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature entraner une diffrence entre les rsultats rels, les conditions financires, les performances ou les ralisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les dclarations prospectives, veuillez vous rfrer la section Facteurs de Risque du Document de Rfrence 2008 dpos auprs de l'Autorit des Marchs Financiers, l'AMF, le 7 avril 2009, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF et de la Socit http:// .