Accord entre Sanofi et Principia pour le développement d'un candidat-médicament contre la sclérose en plaques
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Accord entre Sanofi et Principia pour le développement d'un candidat-médicament contre la sclérose en plaques
Paris (France) et South San Francisco (Californie) - Le 09 novembre 2017 - Sanofi développera le médicament oral expérimental de Principia Biopharma Inc. qui présente un potentiel prometteur dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et, éventuellement, d'autres maladies du système nerveux central.
En vertu des modalités de l'accord, Principia accordera à Sanofi une licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser PRN2246. Sanofi versera un paiement initial de 40 millions de dollars à Principia, de futurs paiements d'étape qui pourraient totaliser 765 millions de dollars, et des redevances sur les ventes du produit. Principia a la possibilité de cofinancer le développement de phase 3 en échange, soit de redevances plus élevées sur les ventes mondiales du produit, soit d'un accord de partage des pertes et profits aux États-Unis.
Sanofi Genzyme, l'entité Médecine de spécialités de Sanofi, commercialise actuellement deux médicaments dans le traitement de la SEP à l'échelle mondiale. Elle mène plusieurs programmes de recherche et de développement sur le traitement de cette maladie, avec des candidats faisant appel à des mécanismes de neuroprotection, de remyélinisation et anti-inflammatoires. Sanofi s'engage à rechercher et à développer de nouvelles options thérapeutiques pour les personnes atteintes de SEP.
Entreprise biopharmaceutique privée, spécialisée dans le développement clinique, Principia Biopharma Inc. est à l'origine d'une méthode révolutionnaire de développement de petites molécules par voie orale, plus puissantes, sélectives, durables et sûres que les médicaments actuellement disponibles. L'entreprise exploite sa technologie exclusive Tailored Covalency(TM) pour développer un portefeuille de candidats-médicaments pour le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires et du cancer qui affichent une spécificité identique à celle des anticorps. PRN1008, un inhibiteur covalent réversible de de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 2 chez des patients atteints de pemphigus, une maladie auto-immune orpheline. PRN1371, un inhibiteur FGFR1-4 covalent, est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 chez des patients atteints de différentes tumeurs cancéreuses solides. PRN2246, un inhibiteur covalent de la BTK à faible dose, apte à franchir la barrière hémato-encéphalique, fait depuis peu l'objet d'un essai clinique de phase 1 chez des volontaires en bonne santé. Pour plus d'informations, prière de consulter le site Web de l'entreprise à l'adresse www.principiabio.com.
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