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société :

BIOALLIANCE PHARMA

secteur : Recherche et fabrication pharmacetique
mardi 21 novembre 2006 à 19h00

BioAlliance Pharma nomme Nicolas Fellmann au poste de Directeur Financier (AcT)


Paris, le 21 novembre 2006 – BioAlliance Pharma (Euronext Paris : FR0010095596 - BIO), société émergente de spécialités pharmaceutiques - « specialty pharma » -, annonce aujourd'hui la nomination de Nicolas Fellmann au poste de Directeur Financier pour accompagner sa croissance.

Diplômé de l'Ecole de Management de Lyon (EM Lyon), Nicolas Fellmann, 38 ans, possède une expérience internationale de plus de 10 ans dans l'industrie pharmaceutique. Il exerçait précédemment des fonctions de directeur trésorerie, fiscalité et audit au sein de la direction financière de Pfizer France. Nicolas Fellmann a commencé sa carrière au sein du groupe Ernst & Young qu'il a quitté en 1995 en tant qu'auditeur financier senior.

« Nous nous félicitons de l'arrivée de Nicolas Fellmann qui correspond à un tournant de la vie de la société. Son expérience dans le domaine pharmaceutique et ses qualités de management seront des atouts importants face aux nouveaux enjeux liés à la croissance rapide de la société ainsi qu'au lancement et à l'industrialisation de nos médicaments. » déclare Dominique Costantini, Présidente du Directoire de BioAlliance Pharma

Le nouveau directeur financier rejoint BioAlliance alors que la société vient d'obtenir une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France pour son premier produit, le Loramyc®, destiné au traitement de la candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés. La préparation du lancement commercial de ce produit est en cours et le lancement lui-même est prévu pour le début 2007.

BioAlliance avance également sur ses autres programmes de recherche : pour l'acyclovir Lauriad® d'une part et pour la doxorubicine Transdrug® d'autre part, les phases II/III sont en préparation.


A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris : BIO) est une société émergente de « specialty pharma » qui développe des thérapeutiques destinées à maîtriser la résistance aux médicaments et ciblant le cancer, le VIH, ainsi que les maladies infectieuses et opportunistes. La « specialty pharma » désigne une activité de développement et de commercialisation de médicaments destinés à des spécialistes et concernant des populations de malades sélectionnées. Ce modèle économique, contrairement aux « big pharma » qui ciblent la médecine générale, offre des développements de produits plus rapides, des coûts de R&D moins élevés, des équipes de ventes volontairement restreintes et donc des marges plus importantes et une croissance rapide.

La société développe trois gammes de produits autour, d'une part, de la technologie bioadhésive Lauriad® qui permet une libération précoce et prolongée des agents thérapeutiques au site de la maladie, d'autre part, de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire et enfin de son programme de nouvelles entités chimiques (New Chemical Entities ou NCE) destinées au marché de l'oncologie et du VIH.

Deux essais cliniques de phase III pour le traitement de la candidose oropharyngée chez des patients atteints de cancer ou infectés par le VIH ont été réalisés en Europe pour le Loramyc® (miconazole Lauriad®), comprimé gingival muco-adhésif de 50 mg. Un essai pivot de Phase III est en cours aux Etats-Unis pour la même indication. Par ailleurs, un second produit, l'acyclovir Lauriad®, pour le traitement de l'herpès oral, a récemment fait l'objet d'un essai clinique de Phase I en Europe. Enfin, un essai clinique de phase I/II pour le traitement du cancer primitif du foie (hépatocarcinome ou HCC) utilisant le produit doxorubicine Transdrug®, vient de se terminer avec des résultats encourageants. Ce produit a obtenu le statut de médicament orphelin auprès de l'EMEA et de la FDA. Ces deux derniers programmes devraient pouvoir entrer en phase III en fin d'année 2006.


Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence approuvé par l'Autorité des marchés financiers, l'AMF, le 28 avril 2006 sous le numéro R. 06-042, qui est disponible sur les sites Internet de l'AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com .

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.BioAlliancepharma.com


BioAlliance Pharma SA
Dominique COSTANTINI
President and CEO
Tel : +33 1 45 58 76 01
dominique.costantini@bioalliancepharma.com
Gilles Avenard
COO
Tel : +33 1 45 58 76 02
gilles.avenard @bioalliancepharma.com

ACTUS
Agnès GILBERT
Tel : +33 1 53 67 36 33
agilbert@actus.fr
Nicole ROFFÉ
Tel : +33 1 53 67 35 74
nroffe@actus.fr

Andrew Lloyd & Associates
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Tel : +33 1 56 54 07 07
gilles@ala.com
Juliette DOS SANTOS
Tel : +33 1 56 54 07 04
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