Chiffre d'affaires consolidé du 3ème trimestre 2006 - Pré-lancement de son premier produit : le Loramyc (AcT)

Paris, le 15 novembre  2006 – BioAlliance Pharma (Euronext Paris : BIO), société émergente de spécialités pharmaceutiques - « specialty pharma » annonceaujourd’hui son chiffre d’affaires du troisième trimestre 2006.

(1) Jusqu’en 2005, les publications financières étaient présentées aux normes françaises.

Le chiffre d’affaires de 102 milliers d’euros pour le troisième trimestre 2006 représente des prestations fournies par BioAlliance Pharma à la société  Eurofins-VIRalliance (EVI,Inc.), comme aux premier et deuxième trimestres 2006.

Principaux faits marquants :
1. Loramyc

• La société a annoncé le 13 octobre sa première Autorisation de Mise sur le Marché octroyée en France pour Loramyc® : 1er traitement antifongique muco-adhésif des candidoses oropharyngées du patient immunodéprimé.
  
  Conduite par Florence Dupré, VP marketing et ventes,  une équipe d’attachés scientifiques a été mise en place pour assurer le pré-lancement du Loramyc®. Dotée d’une solide expérience du monde hospitalier acquise au sein de groupes pharmaceutiques internationaux, cette équipe a pour mission de rencontrer en priorité les cliniciens hospitaliers en oncologie et en infectiologie. Les spécialistes d’ores et déjà rencontrés ont réservé un accueil très positif au Loramyc®, confirmant ainsi le besoin des patients.
  
  
• Dans le cadre de ce pré-lancement, BioAlliance Pharma a réuni le 26 octobre dernier les cliniciens ayant participé au développement clinique du Loramyc®, lors d’un symposium organisé dans le cadre du congrès d’infectiologie ECC8 à Budapest (8th European Congress of Chemotherapy and Infectiology).
  
  Une présentation des résultats cliniques de Loramyc® a été réalisée par Bertrand Dupont (Hôpital Necker, Paris, France) dans les candidoses du patient infecté par le VIH et par  René Jean Bensadoun (Centre hospitalier Antoine Lacassagne, Nice, France) dans les candidoses du patient cancéreux après radiothérapie avec une mucite associée.
  
  Le Professeur Mahmoud Ghannoum (Centre de Mycologie Médicale, Hôpital Universitaire de Cleveland, USA) a  également présenté au symposium une analyse comparative du profil antifongique du Loramyc® (miconazole Lauriad®), qu’il vient de réaliser récemment, suivant les standards actuels de la FDA. Ce travail vient confirmer la place du miconazole (principe actif du Loramyc®) comme antifongique de référence pour la candidose oropharyngée, face aux antifongiques les plus récents.

2. Nomination au Conseil de Surveillance

• Le Conseil de Surveillance du 25 octobre 2006 a coopté Georges Hibon comme membre indépendant du Conseil, en remplacement de Claude Stoufs (représentant la Société de capital-risque Capricorn).
  Son parcours professionnel (35 années d’experience) s’est effectué dans l’industrie pharmaceutique, en particulier chez Merck où il a passé 18 ans aux affaires européennes et à l’international, puis pendant 8 ans chez Pasteur Mérieux Connaught, qu’il a quitté en 1998 en qualité de PDG pour l’Amérique du Nord.
  Georges Hibon est actuellement conseiller de plusieurs entreprises et organismes en Europe et en Amérique du Nord. Autres mandats et fonctions : administrateur de Cerep, Aphton, Inc. (biotechnologies - Etats-Unis) et de Biomérieux SA (France).

« Le Conseil se voit ainsi renforcé par l’arrivée de Georges Hibon, qui apportera à BioAlliance Pharma sa vision industrielle exceptionnelle et sa solide expérience internationale du marché pharmaceutique, notamment aux Etats-Unis où le Groupe souhaite se développer de manière significative ces prochaines années » déclare Dominique Costantini, Présidente du Directoire de BioAlliance Pharma.

A propos de BioAlliance Pharma
BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris : BIO) est une société émergente de « specialty pharma » qui développe des médicaments destinés à maîtriser la résistance aux médicaments et ciblant le cancer, le VIH, ainsi que les maladies infectieuses et opportunistes. La « specialty pharma » désigne une activité de développement et de commercialisation de médicaments destinés à des spécialistes et concernant des populations sélectionnées qui, par rapport à ceux qui ciblent la médecine générale, offrent des développements de produits plus rapides, des coûts de R&D moins élevés, des équipes de ventes volontairement restreintes et donc des marges plus importantes et une croissance rapide.
La société développe trois gammes de produits autour, d'une part, de la technologie bioadhésive Lauriad® qui permet une libération précoce et prolongée des agents thérapeutiques au site de la maladie, d'autre part, de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire et enfin de son programme de nouvelles entités chimiques (New Chemical Entities ou NCE) destinées au marché de l'oncologie et du VIH.
Deux essais cliniques de phase III en Europe pour le traitement de la candidose oropharyngée chez des patients immunodéprimés atteints de cancer ou infectés par le VIH ont été réalisés pour le Loramyc® (miconazole Lauriad®), un comprimé gingival muco -adhésif de 50 mg qui vient d’obtenir une première autorisation de mise sur le marché pour le France. Un essai pivot de Phase III est en cours aux Etats-Unis pour la même indication. Un second produit, l'acyclovir Lauriad®, pour le traitement de l'herpès oral, a fait l'objet d'un essai clinique de Phase I en Europe. Un essai clinique de phase I/II vient de se terminer pour le traitement du cancer primitif du foie (hépatocarcinome ou HCC) utilisant le produit doxorubicine Transdrug®, ce produit a été développé par BioAlliance Pharma et a obtenu le statut de médicament orphelin auprès de l'EMEA et de la FDA.

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.
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