Pathway Genomics lance le test génétique BRCA1/2 par le biais du programme One for One
Pathway Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP, basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde entier, a aujourd'hui annoncé le lancement de , une analyse de séquencement et de duplication/suppression de prochaine génération pour BRCA1 et BRCA2, les gènes liés aux cancers du sein, de l'ovaire et d'autres types. True possède une sensibilité de >99,99 % et la plus grande couverture pour le BRCA1/2 de ce secteur.
BRCATrue is a next-generation sequencing and deletion/duplication analysis that can detect mutations in BRCA1 and BRCA2, the genes linked to breast, ovarian and other types of cancer. BRCATrue has a sensitivity of >99.99% and the broadest coverage across BRCA1/2 in the industry. (Photo: Business Wire)
Pour améliorer l'accessibilité de ce test génétique important, Pathway Genomics a développé le programme . Pour chaque test True qualifié commandé, le don d'un test est offert à une personne dans le besoin par le biais des organisations de défense des patients, jusqu'à 10 millions USD de dépistage gratuit.
« La mission de Pathway est de veiller à ce que les gens manquant du nécessaire reçoivent les tests génétiques, indépendamment de leur situation économique ou de leur assurance », a déclaré Jim Plante, fondateur et PDG de Pathway Genomics. « Offrir le meilleur test génétique BRCA de ce secteur et le rendre accessible à un large éventail de personnes est un objectif essentiel du cadre de cette mission. »
Des études récentes démontrent que jusqu'à 80 % des familles avec des cas multiples de cancer du sein et de l'ovaire présentent des mutations BRCA1/2. Des mutations dans les gènes BRCA peuvent se produire chez les hommes et les femmes de toutes les ethnies, et si n'importe qui peut présenter des mutations de l'un des gènes BRCA, certains groupes sont plus susceptibles d'être touchés que d'autres, comme ceux avec des antécédents familiaux de cancer et les personnes d'origine juive ashkénaze.
« Une femme sur huit sera touchée par le cancer du sein dans sa vie », a déclaré Ardy Arianpour, directeur de la stratégie de Pathway Genomics. « Dans l'histoire de la communauté médicale, aucun laboratoire clinique n'a offert auparavant un tel programme comme celui du One for One. En rendant notre test plus accessible, nous visons à avoir un impact important dans la prévention du cancer du sein et aider à sensibiliser davantage grâce au partenariat avec des organisations mondiales de défense des patients ».
True offre aux médecins un outil facile à interpréter et un rapport pragmatique sur le plan clinique, un classement variant avancé, ainsi qu'un délai d'exécution rapide de 2 semaines. True est la première de nombreuses étapes qui auront lieu cette année pour démontrer le leadership de Pathway Genomics dans la génomique clinique et l'engagement visant à fournir l'éventail de tests de cancer le plus complet. Pour en savoir plus sur True, consultez : www.pathway.com/brcatrue. Pour plus d'informations sur le programme One for One, consultez www.brcaoneforone.com.
À propos de Pathway Genomics Corporation
En tant que laboratoire clinique agréé CLIA et CAP installé à San Diego, en Californie, Pathway Genomics fournit aux médecins et à leurs patients des informations génétiques précises et applicables pour l'amélioration ou le maintien de la santé et du bien-être. Depuis sa fondation en 2008, le groupe Pathway Genomics est devenu célèbre pour l'innovation dont il fait preuve et pour son engagement envers la responsabilité médicale – faisant de lui le chef de file du secteur des tests génétiques commerciaux. Les services de dépistage de Pathway Genomics couvrent divers problèmes de santé, y compris les risques de cancer, la santé cardiaque, les maladies héréditaires, la nutrition et la réponse à l'exercice, ainsi que la réponse aux médicaments dans le cas de médicaments spécifiques, notamment ceux qui sont utilisés dans la gestion de la douleur et la santé mentale. Pour en savoir plus sur Pathway Genomics, rendez-vous sur www.pathway.com.
Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Photos/Multimedia Gallery Available: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20140603006208/fr/


